Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
09.09.2002
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
16.03.2026

Základné údaje o registrácii

Kód
1681F
Registračné číslo
EU/1/02/226/002
Doplnok
plm imp 1x4 mg+10 ml solv. (liek.inj.skl.+matrix 2x(2,5x5 cm))
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Medtronic BioPharma B.V., Holandsko
Indikačná skupina
87 - VARIA I
ATC
M Muskuloskeletálny systém
M05 Liečivá na liečbu ochorení kostí
M05B Liečivá ovplyvňujúce stavbu a mineralizáciu kostí
M05BC Kostné morfogénne bielkoviny
M05BC01 BMP-2

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
36
Druh obalu
liekovka injekčná sklenená
Podanie
implantácia