Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
23.08.2012
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
21.09.2021

Základné údaje o registrácii

Kód
8512A
Registračné číslo
EU/1/12/773/004
Doplnok
tbl 14x5 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Novartis Europharm Limited, Írsko
Indikačná skupina
44 - CYTOSTATICA
ATC
L Cytostatiká a imunomodulátory
L01 Cytostatiká
L01E Inhibítory proteínkinázy
L01EJ Inhibítory Janusovej kinázy (JAK)
L01EJ01 Ruxolitinib

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
36
Druh obalu
?
Podanie
perorálne použitie