Európsky liekopis
Súbor technických požiadaviek na prípravu, výrobu, označovanie, uchovávanie a hodnotenie kvality liečiv, pomocných látok a liekových foriem. Vzniká v rámci spolupráce odborníkov Európskej liekopisnej komisie pod záštitou Rady Európy a jeho požiadavky sa uplatňujú v členských štátoch.