ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke 08152
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Dokumenty
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Originálny prípravok
- Vydané
- 13.04.1999
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 08.02.2023
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 08152
- Registračné číslo
- EU/1/99/103/005
- Doplnok
- plv iol 1x3000 IU+1x4 ml solv.(striek.inj.skl.napl.)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- Pfizer Europe MA EEIG, Belgicko
- Indikačná skupina
- 16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
- ATC
-
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY B02 ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ) B02B LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE B02BD Koagulačné faktory B02BD02 Koagulačný faktor VIII
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 36
- Druh obalu
- ?
- Podanie
- intravenózne použitie