Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
11.03.2010
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
21.02.2022

Základné údaje o registrácii

Kód
87605
Registračné číslo
EU/1/10/612/003
Doplnok
tbl flm 84(3x28)x25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Novartis Europharm Limited, Írsko
Indikačná skupina
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02 ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ)
B02B LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE
B02BX Iné systémové hemostatiká
B02BX05 Eltrombopag

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
36
Druh obalu
?
Podanie
perorálne použitie