Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
18.09.2026
Platnosť
18.09.2031
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
06.10.2026

Základné údaje o registrácii

Kód
5192F
Registračné číslo
EU/1/26/2064/010
Doplnok
tbl 56x20 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Viatris Limited, Írsko
Indikačná skupina
44 - CYTOSTATICA
ATC
L Cytostatiká a imunomodulátory
L01 Cytostatiká
L01E Inhibítory proteínkinázy
L01EJ Inhibítory Janusovej kinázy (JAK)
L01EJ01 Ruxolitinib

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
blister PVC/PE/PVDC/Al
Podanie
perorálne použitie