Selexipag Teva 400 mikrogramov 4676F

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 10.09.2026
• Platnosť: 10.09.2031
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 11.09.2026

Základné údaje o registrácii

• Kód: 4676F
• Registračné číslo: 16/0311/26-S
• Doplnok: tbl flm 60x400 µg (blis.OPA/Al/PE+vysúšadlo/Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Slovensko
• Indikačná skupina: 16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
• ATC:

  B	KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
  B01	ANTITROMBOTIKÁ
  B01A	ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
  B01AC	Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
  B01AC27	Selexipag

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: blister OPA/Al/PE+vysúšadlo/Al
• Podanie: perorálne použitie