sk
sk
en
Kontakty a telefónne čísla
O nás
Misia, vízia a strategické ciele
Hlavní predstavitelia
Základné dokumenty
Zmluvy za ŠÚKL
Dotazníky
História a súčasnosť
Národná spolupráca
Spolupráca s pacientskymi organizáciami
Medzinárodná spolupráca
Poradné orgány
Legislatíva
Sadzobník ŠÚKL
Sadzobník správnych poplatkov – eKolok
Verejné obstarávanie
Vzdelávacie akcie a prezentácie
Konzultácie
Voľné pracovné miesta
Poskytovanie informácií
Sťažnosti a petície
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
Reklama liekov
Vyhlásenie o záujmoch
Majetok štátu
Registrácia humánnych liekov
Aktuality v registrácii humánnych liekov
Registrácia lieku
Postregistračné procesy
Doplňujúce pokyny a oznamy
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie
Elektronizácia
FAQ
Kontakt
Inšpekcia
Aktuality
Pôsobnosť
Legislatíva
Výroba
Lekárenstvo
Distribúcia
Transfuziológia
Postregistračná kontrola kvality
Nakladanie s odpadmi
Linky
FAQ
Kontakt
Bezpečnosť liekov
Aktuality
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov
Bezpečnostné upozornenia
Štúdie bezpečnosti lieku
Oznamy držiteľov/DHPC
Vakcíny
Pokyny
Liekové riziko
Informácie z PRAC
Edukačné materiály
Prehľady, prezentácie a publikácie
Linky
Kontakt
Klinické skúšanie liekov
Aktuality
Databáza klinického skúšania liekov
Pokyny
Poplatky
Užitočné linky
FAQ / Najčastejšie otázky
Kontakt
Laboratórna kontrola
Aktuality
Laboratórna kontrola
Linky
FAQ
Kontakt
Reklama liekov
Pôsobnosť
Základné informácie o reklame liekov
Hlásenia o reklame
FAQ
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
Aktuality
Legislatíva
Pokyny
Zoznam výrobcov
Zoznam veľkodistribútorov
Registrované lieky s obsahom drogového prekurzora
Kontakt
Zdravotnícke pomôcky
Informácie
Postupy
Aktuality
Často kladené otázky (FAQ)
Linky
Kontakt
Liekopis
Aktuality
Pôsobnosť
Pharmeuropa
Dokumenty
Linky
Kontakt
Médiá
Tlačové správy
Kontakt pre médiá
Informácie pre verejnosť
eKolok
Oznamy
Osvetový projekt
Zoznam vyvezených liekov
Zoznam oznámení o prvom uvedení, prerušení, zrušení a obnovení dodávok liekov
MZ SR
Národný portál zdravia
Zoznam prijatých žiadostí o novú registráciu
Zoznam zrušených registrácií liekov
Odber noviniek
Publikácie
Slovník farmaceutických pojmov
Databázy a servis
Vyhľadávanie liekov, zdravotníckych pomôcok a zmien v liekovej databáze
Iné zoznamy
Mapa stránok
A - Z index
Linky
RSS
Doplnok pre internetový prehliadač
Prehliadače formátov
Ochrana osobných údajov
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely kontroly vstupu do priestorov prevádzkovateľa
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely monitorovania priestorov
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely jednorazového vstupu
Záznamy o spracovateľskych činnostiach prevádzkovateľa
Základné pojmy v rámci ochrany osobných údajov
Základné práva dotknutej osoby
Kontakt
Hlavné menu
A - Z index
A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
F
|
G
|
H
|
I
|
J
|
K
|
L
|
M
|
N
|
O
|
P
|
Q
|
R
|
S
|
T
|
U
|
V
|
W
|
X
|
Y
|
Z
Efient (prasugrel) – zvýšené riziko krvácania pri podaní pred diagnostickou koronárnou angiografiou
Elektronické podanie žiadostí
Elektronický návod na použitie ZP
Eligard (leuprolelíniumacetát) - chyby v liečbe spojené s únikom lieku spôsobené prílišným utiahnutím bezpečnostnej ihly
Elontril, Wellbutrin SR (buproprion) – možné zvýšené riziko niektorých kongenitálnych kardiovaskulárnych malformácií
EMA odporúča obmedzenie užívania modafinilu
EMA odporúča prijatie ďalších obmedzení pri používaní lieku Protelos
EMA odporučila pozastavenie registrácie pre lieky s obsahom ketokonazolu, ktoré sa užívajú perorálne
EMA potvrdila odporúčania na pozastavenie užívania lieku Tredaptive
EMA potvrdila pozitívny prínos lieku Pradaxa, žiada ale spresnenie informácií pre lekárov a pacientov (SPC a PIL)
EMA ukončila prehodnocovanie bezpečnosti kombinovanej hormonálnej antikoncepcie
EMA ukončila prehodnocovanie údajov o kardiovaskulárnej bezpečnosti nesteroidových protizápalových liekov
EMA začala prehodnocovanie liekov s obsahom domperidónu
EMA začína prehodnocovať užívanie lieku Diane-35
Enterol (saccharomyces boulardii) - kontraindikácia u kritických chorých alebo imunokompromitovaných pacientov
Epirubicín hydrochlorid – pokyny pre zdravotníckych pracovníkov na zabránenie možných omylov v dávkovaní
Epoetin - erytroblastopénia
EPOETÍNY – nové odporúčanie pre použitie u onkologických pacientov
Erbitux (cetuximab) – dôležitosť zisťovania divokého typu génov RAS pred liečbou
ERIVEDGE (vismodegib) - riziko predčasnej fúzie epifýz
ES vyhlásenie o zhode - vzor - nové
Európska databanka PASS
Európska komisia hľadá vedeckých expertov na pozíciu nezávislého PRAC experta
Európska komisia
Európska komisia varuje pred falošnými liekmi na internete
Európska lieková agentúra (EMA) odporúča pozastavenie registrácie pre lieky Avandia, Avandamet a Avaglim
Európska lieková agentúra (EMA)
Európska lieková agentúra (EMA) uskutoční prvé ,,verejné vypočutie“
Európska lieková agentúra (EMA) začala prehodnotenie liekov obsahujúcich aliskiren
Európska lieková agentúra EMEA doporučuje prednostný prístup k liekom Cerezyme a Fabrazyme pre určité skupiny pacientov
Európska lieková agentúra odporúča nové kontraindikácie a upozornenia pre pioglitazón s cieľom redukovať mierne zvýšené riziko rakoviny močového mechúra
Európska lieková agentúra odporúča obmedzenie indikácií liekov s obsahom tolperizónu
Európska lieková agentúra odporúča obmedzenie indikácií liekov s obsahom trimetazidínu
Európska lieková agentúra odporúča obmedzenie používania liekov s obsahom dexrazoxanu
Európska lieková agentúra odporúča obmedziť používanie lieku Multaq
Európska lieková agentúra odporúča použitie fibrátov v druholíniovej liečbe
Európska lieková agentúra odporúča pozastavenie registrácie pre liek Octagam vo všetkých členských štátoch EÚ
Európska lieková agentúra odporúča pozastaviť registráciu liekov s obsahom účinnej látky sibutramín
Európska lieková agentúra odporúča registráciu dvoch A(H1N1)v pandemických vakcín
Európska lieková agentúra odporúča vypracovanie akčného plánu týkajúceho sa možnej prítomnosti endotoxínov v roztokoch na peritoneálnu dialýzu od spoločnosti Baxter
Európska lieková agentúra odporúča zrušiť pozastavenie registrácie lieku Octagam
Európska lieková agentúra odporúča zrušiť registráciu liekov s obsahom liečiva bufexamak
Európska lieková agentúra odporučila registráciu ďalšej vakcíny proti pandemickej chrípke A (H1N1)v
Európska lieková agentúra potvrdila pozitívny pomer prínosu a rizík pre liek Champix
Európska lieková agentúra potvrdila účinnosť a bezpečnosť pandemických vakcín
Európska lieková agentúra prehodnocuje lieky s obsahom orlistatu
Európska lieková agentúra ukončila prehodnotenie lieku Avastin používaného na liečbu karcinómov prsníka
Európska lieková agentúra ukončila prehodnotenie systémovo podávaných liekov s obsahom liečiva nimesulidu
Európska lieková agentúra ukončila skupinové prehodnocovanie bisfosfonátov a ich súvislosti s atypickými zlomeninami
Európska lieková agentúra usúdila, že pomer prínosu a rizika lieku Revlimid je aj naďalej pozitívny
Európska lieková agentúra vydala nové odporúčania týkajúce sa užívania lieku Gilenya
Európska lieková agentúra vydala odporúčanie pre 12 centrálne registrovaných liekov vyrábaných v Ben Venue Laboratories
Európska lieková agentúra začala prehodnocovanie lieku Gilenya (fingolimod) – registrovaného na liečbu roztrúsenej sklerózy
Európska lieková agentúra začína prehodnocovanie lieku Tredaptive
Európska lieková agentúra zverejňuje hlásené podozrenia na nežiaduce účinky liekov
Európsky audit BEMA IV
Exelon / Prometax (rivastigmín) – chybné použitie
Exjade (deferasirox) - ukončenie dodávok dispergovateľných tabliet
Exjade filmom obalené tablety (deferasirox) - riziko pochybenia v liečbe pri novej liekovej forme
Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/sk/servis/a-z-index?page_id=237
www.sukl.sk © 2025