sk
sk
en
Kontakty a telefónne čísla
O nás
Misia, vízia a strategické ciele
Hlavní predstavitelia
Základné dokumenty
Zmluvy za ŠÚKL
Dotazníky
História a súčasnosť
Národná spolupráca
Spolupráca s pacientskymi organizáciami
Medzinárodná spolupráca
Poradné orgány
Legislatíva
Sadzobník ŠÚKL
Sadzobník správnych poplatkov – eKolok
Verejné obstarávanie
Vzdelávacie akcie a prezentácie
Konzultácie
Voľné pracovné miesta
Poskytovanie informácií
Sťažnosti a petície
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
Reklama liekov
Vyhlásenie o záujmoch
Majetok štátu
Registrácia humánnych liekov
Aktuality v registrácii humánnych liekov
Registrácia lieku
Postregistračné procesy
Doplňujúce pokyny a oznamy
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie
Elektronizácia
FAQ
Kontakt
Inšpekcia
Aktuality
Pôsobnosť
Legislatíva
Výroba
Lekárenstvo
Distribúcia
Transfuziológia
Postregistračná kontrola kvality
Nakladanie s odpadmi
Linky
FAQ
Kontakt
Bezpečnosť liekov
Aktuality
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov
Bezpečnostné upozornenia
Štúdie bezpečnosti lieku
Oznamy držiteľov/DHPC
Vakcíny
Pokyny
Liekové riziko
Informácie z PRAC
Edukačné materiály
Prehľady, prezentácie a publikácie
Linky
Kontakt
Klinické skúšanie liekov
Aktuality
Databáza klinického skúšania liekov
Pokyny
Poplatky
Užitočné linky
FAQ / Najčastejšie otázky
Kontakt
Laboratórna kontrola
Aktuality
Laboratórna kontrola
Linky
FAQ
Kontakt
Reklama liekov
Pôsobnosť
Základné informácie o reklame liekov
Hlásenia o reklame
FAQ
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
Aktuality
Legislatíva
Pokyny
Zoznam výrobcov
Zoznam veľkodistribútorov
Registrované lieky s obsahom drogového prekurzora
Kontakt
Zdravotnícke pomôcky
Informácie
Postupy
Aktuality
Často kladené otázky (FAQ)
Linky
Kontakt
Liekopis
Aktuality
Pôsobnosť
Pharmeuropa
Dokumenty
Linky
Kontakt
Médiá
Tlačové správy
Kontakt pre médiá
Informácie pre verejnosť
eKolok
Oznamy
Osvetový projekt
Zoznam vyvezených liekov
Zoznam oznámení o prvom uvedení, prerušení, zrušení a obnovení dodávok liekov
MZ SR
Národný portál zdravia
Zoznam prijatých žiadostí o novú registráciu
Zoznam zrušených registrácií liekov
Odber noviniek
Publikácie
Slovník farmaceutických pojmov
Databázy a servis
Vyhľadávanie liekov, zdravotníckych pomôcok a zmien v liekovej databáze
Iné zoznamy
Mapa stránok
A - Z index
Linky
RSS
Doplnok pre internetový prehliadač
Prehliadače formátov
Ochrana osobných údajov
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely kontroly vstupu do priestorov prevádzkovateľa
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely monitorovania priestorov
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely jednorazového vstupu
Záznamy o spracovateľskych činnostiach prevádzkovateľa
Základné pojmy v rámci ochrany osobných údajov
Základné práva dotknutej osoby
Kontakt
Hlavné menu
A - Z index
A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
F
|
G
|
H
|
I
|
J
|
K
|
L
|
M
|
N
|
O
|
P
|
Q
|
R
|
S
|
T
|
U
|
V
|
W
|
X
|
Y
|
Z
Laboratórna kontrola
Lariam (meflochin) – riziko neuropsychiatrických reakcií
Legislatíva
Legislatíva
Lekárenstvo
Levact (bendamustin) – zaznamenanie zvýšenej úmrtnosti v rámci posledných štúdií
Lidocain EGIS 10% derm.rozt.aerodisperzia - Zhrnutie k hláseniu o kvalite
Liek alebo zdravotnícka pomôcka?
Liekopisné oddelenie
Liekové riziko 14/1998
Liekové riziko 15/1999
Liekové riziko 16/2000
Liekové riziko 17/2001
Liekové riziko 18/2001
Liekové riziko 18a/2001
Liekové riziko 19/2002
Liekové riziko 20/2002
Liekové riziko 21/2003
Liekové riziko 22/2003
Liekové riziko 23/2004
Liekové riziko 24/2004
Liekové riziko 25/2005
Liekové riziko 26/2005
Liekové riziko 27/2006
Liekové riziko 28/2006
Liekové riziko 29/2007
Liekové riziko 30/2007
Liekové riziko 31/2008
Liekové riziko 32/2008
Liekové riziko 33/2008
Liekové riziko 34/2009
Liekové riziko 35/2010
Liekové riziko 36/2012
Liekové riziko 37/2013
Liekové riziko 38/2013
Liekové riziko 39/2013
LIEKOVÉ RIZIKO 40/2014
Liekové riziko 41/2014
Liekové riziko 43/2015
LIEKOVÉ RIZIKO 45/2016
LIEKOVÉ RIZIKO 46/2016
LIEKOVÉ RIZIKO 47/2016
Liekové riziko 48/2017
Lieky obsahujúce valproát: riziko vzniku vrodených malformácií a vývojových problémov u detí, ktorých matky užívali valproát počas tehotenstva
Lieky s obsahom dihydroergotoxínu – obmedzenie indikácií v súvislosti s rizikom fibrózy a ergotizmu
Lieky s obsahom flupirtinu – nové obmedzenia na použitie súvisiace s hepatotoxicitou
Lieky s obsahom hydroxyetyl škrobu – obmedzenie indikácií a nové kontraindikácie
Lieky, ponúkané nezákonne cez internet, nespĺňajú požadované parametre
Linky
Linky
Linky
Linky
Linky
LISVY - stiahnutie lieku z dôvodu odchýlky od registrovanej špecifikácie
Litak (Kladribín) - riziko progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie (PLM)
LUCENTIS 10 MG/ML. – chyba v kvalite ihiel
LUCENTIS 10 mg/ml. – chyba v kvalite ihiel
Lutinus – zmena farby blistra a tabliet u šarže č. 0804.207A-1
Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/sk/servis/a-z-index?page_id=237
www.sukl.sk © 2025