sk
sk
en
Kontakty a telefónne čísla
O nás
Misia, vízia a strategické ciele
Hlavní predstavitelia
Základné dokumenty
Zmluvy za ŠÚKL
Dotazníky
História a súčasnosť
Národná spolupráca
Spolupráca s pacientskymi organizáciami
Medzinárodná spolupráca
Poradné orgány
Legislatíva
Sadzobník ŠÚKL
Sadzobník správnych poplatkov – eKolok
Verejné obstarávanie
Vzdelávacie akcie a prezentácie
Konzultácie
Voľné pracovné miesta
Poskytovanie informácií
Sťažnosti a petície
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
Reklama liekov
Vyhlásenie o záujmoch
Majetok štátu
Registrácia humánnych liekov
Aktuality v registrácii humánnych liekov
Registrácia lieku
Postregistračné procesy
Doplňujúce pokyny a oznamy
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie
Elektronizácia
FAQ
Kontakt
Inšpekcia
Aktuality
Pôsobnosť
Legislatíva
Výroba
Lekárenstvo
Distribúcia
Transfuziológia
Postregistračná kontrola kvality
Nakladanie s odpadmi
Linky
FAQ
Kontakt
Bezpečnosť liekov
Aktuality
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov
Bezpečnostné upozornenia
Štúdie bezpečnosti lieku
Oznamy držiteľov/DHPC
Vakcíny
Pokyny
Liekové riziko
Informácie z PRAC
Edukačné materiály
Prehľady, prezentácie a publikácie
Linky
Kontakt
Klinické skúšanie liekov
Aktuality
Databáza klinického skúšania liekov
Pokyny
Poplatky
Užitočné linky
FAQ / Najčastejšie otázky
Kontakt
Laboratórna kontrola
Aktuality
Laboratórna kontrola
Linky
FAQ
Kontakt
Reklama liekov
Pôsobnosť
Základné informácie o reklame liekov
Hlásenia o reklame
FAQ
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
Aktuality
Legislatíva
Pokyny
Zoznam výrobcov
Zoznam veľkodistribútorov
Registrované lieky s obsahom drogového prekurzora
Kontakt
Zdravotnícke pomôcky
Informácie
Postupy
Aktuality
Často kladené otázky (FAQ)
Linky
Kontakt
Liekopis
Aktuality
Pôsobnosť
Pharmeuropa
Dokumenty
Linky
Kontakt
Médiá
Tlačové správy
Kontakt pre médiá
Informácie pre verejnosť
eKolok
Oznamy
Osvetový projekt
Zoznam vyvezených liekov
Zoznam oznámení o prvom uvedení, prerušení, zrušení a obnovení dodávok liekov
MZ SR
Národný portál zdravia
Zoznam prijatých žiadostí o novú registráciu
Zoznam zrušených registrácií liekov
Odber noviniek
Publikácie
Slovník farmaceutických pojmov
Databázy a servis
Vyhľadávanie liekov, zdravotníckych pomôcok a zmien v liekovej databáze
Iné zoznamy
Mapa stránok
A - Z index
Linky
RSS
Doplnok pre internetový prehliadač
Prehliadače formátov
Ochrana osobných údajov
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely kontroly vstupu do priestorov prevádzkovateľa
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely monitorovania priestorov
Informácia o spracúvaní osobných údajov na účely jednorazového vstupu
Záznamy o spracovateľskych činnostiach prevádzkovateľa
Základné pojmy v rámci ochrany osobných údajov
Základné práva dotknutej osoby
Kontakt
Hlavné menu
A - Z index
A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
F
|
G
|
H
|
I
|
J
|
K
|
L
|
M
|
N
|
O
|
P
|
Q
|
R
|
S
|
T
|
U
|
V
|
W
|
X
|
Y
|
Z
O nás
Obmedzenie používania liekov s obsahom diacereínu
Obmedzenie používania liekov s obsahom domperidónu
Obmedzenie používania liekov s obsahom nimesulidu
Obnovenie distribúcie POLYOXIDONIUM 6mg lyo ijo 5x6mg
Očkovanie proti chrípke
Odborné usmernenie Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky č. OF/0504/2016 z 18. augusta 2016, ktorým sa usmerňuje počet balení lieku s obsahom drogového prekurzora potrebných na jeden liečebný cyklus
Odklad vykonateľnosti napadnutého rozhodnutia č.j. 3430/2012/600
Odklad vykonateľnosti rozhodnutia MZ SR č. S 06484-OP-2014 zo dňa 23.2.2015 v spojení s rozhodnutím ŠÚKL č. 3430/2012/600 zo dňa 02.05.2013
Odporúčané postupy pri hlásení zmien týkajúcich sa registrácie / oznámenia výrobcu
Odporúčanie Európskej liekovej agentúry na obmedzené používanie PIROXIKAMU
Odporúčanie na obmedzenie používania lieku Protelos
Odporúčanie pri používaní lieku s obsahom heparínu
Odporučenie na obmedzenie používania liekov s obsahom diklofenaku
Opatrenia pre prípad havárie pre lekárne
Opatrenie MZ SR z 2. januára 2016
Oprava Rozhodnutia č. 12/6164, 389/2012/900 zo dňa 15.11.2012
Organizačný poriadok
Osteonekróza čeľuste u pacientov s nádorovým ochorením, ktorí sú liečení sunitinibom (Sutent) a súčasne užívajú alebo v minulosti užívali bisfosfonáty
Otázky a odpovede k pozastaveniu distribúcie lieku Euvax 20 ug
Otázky a odpovede k prehodnoteniu lieku MULTAQ (dronedarón)
Otázky a odpovede k stiahnutiu lieku HAEMATE P 500 IU z distribúcie
Otázky a odpovede k uvoľneniu lieku Euvax 20 mcg do distribúcie
Otázky a odpovede o bezpečnosti lieku ACOMPLIA (RIMONABANT)
Otázky a odpovede o následných krokoch po stiahnutí lieku VIRACEPT
Otázky a odpovede o odporúčaniach CHMP o liekoch s obsahom nimesulidu
Otázky a odpovede o pozastavení registrácie liekov s obsahom rosiglitazónu (Avandia, Avandamet a Avaglim)
Otázky a odpovede o prebiehajúcom prehodnocovaní lieku Gilenya (fingolimod)
Otázky a odpovede o prehodnocovaní bisfosfonátov a ich súvislosti s atypickými stresovými zlomeninami
Otázky a odpovede o prehodnocovaní liekov s obsahom fibrátov
Otázky a odpovede o prehodnocovaní liekov s obsahom tolperizónu
Otázky a odpovede o zrušení pozastavenia registrácie lieku Octagam (ľudský imunoglobulín 5 % a 10 %)
Otázky a odpovede pre pacientov k sťahovaniu prípravku NovoMix 30 FlexPen
Otázky a odpovede týkajúce sa bezpečnosti liekov Protelos/Osseor
Otázky a odpovede týkajúce sa prehodnotenia PIROXIKAMU
Otázky a odpovede týkajúce sa prehodnotenia Revlimidu (lenalidomid)
Otázky a odpovede týkajúce sa prínosov a rizík pri užívaní rosiglitazónu
Otázky a odpovede týkajúce sa stiahnutia lieku CISPLATIN – TEVA con inf 1 x 10 ml/10 mg
Otázky a odpovede týkajúce sa stiahnutia lieku VIRACEPT
Otázky a odpovede z klinického skúšania liekov
Otázky a odpovede: pozastavenie registrácie liekov s obsahom sibutramínu
Otezla (apremilast) – nové dôležité informácie o suicidálnych predstavách a chovaní
Oznam o neprijímaní elektronických kolkov
Oznam o nových regulačných opatreniach u COX-2 inhibítorov
Oznam o preverovaní hepatotoxických účinkov nimesulidu
Oznam o účinnosti doplnkov 9. vydania Európskeho liekopisu v roku 2018
Oznam o uverejnení výročnej správy o činnosti ŠUKL za rok 2008
Oznam pre držiteľov povolenia na poskytovanie lekárenskej starostlivosti
Oznam pre klientov sekcie zdravotníckych pomôcok zo dňa 3.12.2009
Oznam pre oznamovateľov sekcie zdravotníckych pomôcok
Oznam pre pacientov s ASR implantátmi
Oznam pre zdravotnícke zariadenia v SR ohľadne prístrojov od subjektu Ing. Andrej Džadoň-MEDSERVIS
Oznam ŠÚKL o nových upozorneniach a kontraindikáciách pre rosiglitazón
Oznámenie ACOMPLIA tbl flm 28x20mg
Oznámenie Európskej liekovej agentúry o stiahnutí lieku VIRACEPT
Oznámenie QPPV alebo kontaktnej osoby a ich zmien
Oznámenie o pozastavení distribúcie lieku Calofra ODT 5mg a Calofra ODT 10mg
Oznámenie o stiahnutí liekov Avandia, Avandamet a Avaglim
Oznámenie o stiahnutí niektorých liekov spoločnosti Baxter z trhu
Oznámenie o uvoľnení Fenistil na trh
Oznámenie o uvoľnení lieku Fenistil, gel der 1x30 g (tuba Al) na trh
Oznámenie o uvoľnení lieku Ialugen Plus
Oznámenie o uvoľnení lieku Kalium Chloratum Biomedica
Oznámenie o uvoľnení lieku SMECTA, plv sus 1x30 (vrecko PE/Al/papier) na trh
Oznámenie o uvoľnení lieku Trifed Expectorant, sir 100ml
Oznámenie o uvoľnení lieku Trifed sir 100ml
Oznámenie o uvoľnení lieku Ursofalk na trh
Oznámenie o zámere vykonávať výrobu, dovoz alebo distribúciu účinnej látky
Oznámenie Vigantol
Oznámenie závažnej nežiaducej udalosti
Oznamovanie závažných nežiaducich reakcií a udalostí transfúznych liekov
Oznamy
Aktuality
Oznamy držiteľov/DHPC
Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/sk/servis/a-z-index?page_id=237
www.sukl.sk © 2025