A - Z index

A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z

V Bratislave zasadali riaditelia liekových agentúr
V EÚ sa ruší registrácia liekov s obsahom fusafungínu
V liečbe zriedkavých ochorení pomáhajú tzv. orphan lieky
Vakcíny
Valdoxan (agomelatín) – význam sledovania funkcie pečene a nová kontraindikácia
Vascotazin 35 mg (trimetazidín) – obmedzenie indikácií na prídavnú symptomatickú liečbu stabilnej angíny pektoris
Vectibix (panitumumab) – dôležitosť stanovenia stavu génu RAS divokého typu
Vectibix (panitumumab) – hypersenzitívne reakcie
Vectibix (panitumumab) – Upozornenie na chybný preklad v súhrne charakteristických vlastností lieku
Vectibix (panitumumab) – závažné život ohrozujúce kožné reakcie
Vectixib - dôležitosti určovania stavu génu KRAS pred liečbou
Vedeli ste, že môžete sami nahlásiť vedľajšie účinky?
Velcade (bortezomib) – správna cesta podania je intravenózne podanie
Verejné obstarávanie
Vfend (vorikonazo) – hepatálne nežiaduce účinky
VFEND (vorikonazol) – chyba v opise úpravy dávkovania v písomenej informácii pre používateľov
VFEND (vorikonazol) – možné riziko skvamocelulárneho karcinómu
Vistide (citofovir) – závažné nežiaduce účinky pri použití mimo schválenú indikáciu
Vízia riaditeľa ŠÚKL pre rok 2009
Volibris (ambrisentan) – kontraindikácia pre pacientov s idiopatickou pľúcnou fibrózou
Voľné štátnozamestnanecké miesta
Voľné pracovné miesta
Voľné pracovné miesta pri výkone práce vo verejnom záujme
Votrient (pazopanib) – dôležitá zmena frekvencie kontrolovania pečeňových testov kvôli hepatotoxicite
Vreya a Chloe (etinylestradiol/cyproterónacetát) – zmena indikácie, nové kontraindikácie a upozornenia
Vstupné inšpekcie - doklady
Vyhľadávanie liekov, zdravotníckych pomôcok a zmien v liekovej databáze
Vyhľadávanie na stránkach
Vyhľadávanie v databáze zdravotníckych pomôcok
Vyhlásenie spoločnosti Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Apstar 35 mg, tablety s predĺženým uvoľňovaním
Vyhláška MH SR č. 380/2005 - podávanie hlásení
Vyhláška MZ SR 129/2012 o požiadavkách na správnu lekárenskú prax
Vyhláška MZ SR č. 82/2012 Z. z. o rozsahu priameho dodávania liekov
Vyhláška MZ SR č. 128/2012 o požiadavkách na správnu výrobnú prax a požiadavkách na správnu veľkodistribučnú prax
Vyhláška MZ SR č. 158/2015- SPRÁVNA PRAX PRÍPRAVY TRANSFÚZNYCH LIEKOV
Vyhláška MZ SR č. 334/2015, ktorou sa mení a dopĺňa vyhláška MZ SR č. 158/2015 Z. z. o požiadavkách na správnu prax prípravy transfúznych liekov
Vyhláška MZ SR č. 515/2011 Z. z. o kusovej evidencii liekov a ZP
Vyhláška MZ SR č. 487/2006 o požiadavkách na sledovanie krvi
Vyhláška MZ SR č. 507/2005 o povoľovaní terapeutického použitia HVLP
Vyhláška MZ SR, ktorou sa ustanovujú podrobnosti o zásielkovom výdaji liekov a zdravotníckych pomôcok
VYJADRENIE ŠUKL K NEDOSTATKU LIEKU VESSEL DUE F KAPSULY
Výročná správa o závažných nežiaducich reakciách
Výročná správa o závažných nežiaducich udalostiach
Výročné správy
Vývoz humánneho lieku
Význam hlásenia nežiaducich účinkov liekov
Vzdelávacie akcie a prezentácie
Vzor vyhlásenia kvalifikovanej osoby o zhode so Správnou výrobnou praxou v EU pre skúšané lieky vyrobené v tretích krajinách
Pokyny k vyplneniu hlásenia podozrenia na nežiaduce účinky liekov
Vzorkovanie