Telmisartan Actavis 80 mg tablety 01605
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis
- Dokumenty
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Vydané
- 30.09.2010
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 21.06.2018
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 01605
- Registračné číslo
- EU/1/10/639/023
- Doplnok
- tbl 30x80 mg (blis.Al/Al)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- Actavis Group PTC ehf., Island
- Indikačná skupina
- 58 - HYPOTENSIVA
- ATC
-
C KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM C09 LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM C09C BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), SAMOTNÉ C09CA Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs), samotné C09CA07 Telmisartan
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 36
- Druh obalu
- ?
- Podanie
- perorálne použitie