Tezspire 210 mg injekčný roztok v naplnenom pere 3365E
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Dokumenty
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Vydané
- 19.09.2022
- Platnosť
- 19.09.2027
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 16.10.2023
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 3365E
- Registračné číslo
- EU/1/22/1677/003
- Doplnok
- sol ira 1x1,91 ml/210 mg (pero napl.)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- AstraZeneca AB, Švédsko
- Indikačná skupina
- 14 - BRONCHODILATANTIA, ANTIASTHMATICA
- ATC
-
R Respiračný systém R03 Antiastmatiká R03D Iné antiastmatiká na systémové použitie R03DX Iné antiastmatiká na systémové použitie R03DX11 Tezepelumab
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 36
- Druh obalu
- striekačka injekčná sklenená naplnená
- Podanie
- subkutánne použitie