Thalidomide BMS 50 mg tvrdé kapsuly 50512
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Dokumenty
-
- Dokument: DHPC Thalidomide Celgene.pdf
- Dokument: Thalidomide Prirucka pre pacienta 2024.pdf
- Dokument: Thalidomide Karta pacienta 2024.pdf
- Dokument: Thalidomide Formular informovanosti o rizikach 2024.pdf
- Dokument: Thalidomide BMS_ Príručka pre zdravotníckych pracovníkov.pdf
- Databáza Európskej liekovej agentúry
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Originálny prípravok
- Vydané
- 16.04.2008
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 07.08.2023
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 50512
- Registračné číslo
- EU/1/08/443/001
- Doplnok
- cps dur 28x50 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG , Írsko
- Indikačná skupina
- 59 - IMMUNOPRAEPARATA
- ATC
-
L Cytostatiká a imunomodulátory L04 Imunosupresíva (zmena WHO) L04A Imunosupresíva (zmena WHO) L04AX Iné imunosupresíva (zmena WHO) L04AX02 Talidomid
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 60
- Druh obalu
- blister PVC/PCTFE/Al
- Podanie
- perorálne použitie