Tysabri 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke 2406F
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Dokumenty
-
- Dokument: DHPC Tysabri 18 3 2016.pdf
- Dokument: DHPC Tysabri_DHPC 24 3 2010.pdf
- Dokument: Tysabri_Formular o pokracovani v liecbe.pdf
- Dokument: Tysabri_Formular o ukonceni liecby.pdf
- Dokument: Tysabri_Formular o zacati liecby.pdf
- Dokument: Tysabri_Karta pacienta.pdf
- Dokument: Tysabri_Kontrolny zoznam pred podanim lieku.pdf
- Dokument: Tysabri_Prirucka pre zdravotnickych pracovnikov.pdf
- Databáza Európskej liekovej agentúry
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Vydané
- 27.06.2006
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 20.01.2026
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 2406F
- Registračné číslo
- EU/1/06/346/003
- Doplnok
- sol inj 6(3x2)x1 ml/150 mg (striek.inj.napl.skl. - viacnás.bal.)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- Biogen Netherlands B.V., Holandsko
- Indikačná skupina
- 59 - IMMUNOPRAEPARATA
- ATC
-
L Cytostatiká a imunomodulátory L04 Imunosupresíva (zmena WHO) L04A Imunosupresíva (zmena WHO) L04AG L04AG03 Natalizumab
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 36
- Druh obalu
- ?
- Podanie
- subkutánne použitie