Vortioxetín STADA 5 mg filmom obalené tablety 7819E

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 15.11.2024
• Platnosť: 15.11.2029
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 12.02.2026

Základné údaje o registrácii

• Kód: 7819E
• Registračné číslo: 30/0182/24-S
• Doplnok: tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PVDC//Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: STADA Arzneimittel AG, Nemecko
• Indikačná skupina: 30 - ANTIDEPRESSIVA

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: blister PVC/PVDC/Al
• Podanie: perorálne použitie