Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
06.10.2026
Platnosť
06.10.2031
Pediatrické dávkovanie
Áno
Pediatrické upozornenia
Nie
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
07.10.2026

Základné údaje o registrácii

Kód
5015F
Registračné číslo
29/0379/26-S
Doplnok
tbl mod 60x500 mg/20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Stav
R - Aktuálna registrácia
Typ registračnej procedúry
Decentralizovaná
Držiteľ, krajina
MSN LABS EUROPE Limited, Malta
Indikačná skupina
29 - ANTIRHEUMATICA, ANTIPHLOGISTICA, ANTIURATICA
ATC
M Muskuloskeletálny systém
M01 Antiflogistiká a antireumatiká
M01A Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká
M01AE Deriváty kyseliny propiónovej
M01AE52 Naproxén a ezomeprazol

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
18
Druh obalu
?
Podanie
perorálne použitie