Užívanie opioidov počas liečby liekom Mysimba môže spôsobiť vážne nežiaduce účinky
Obsah
30.7.2024
Európska lieková agentúra (EMA), po rutinnom preskúmaní bezpečnosti lieku Mysimba, vydala nové odporúčania na minimalizáciu rizík interakcií medzi spomínaným liekom a liekmi obsahujúcimi opioidy (vrátane liekov proti bolesti, ako je morfín a kodeín, opioidy používané počas chirurgických zákrokov a niektoré lieky na liečbu kašľa, nádchy alebo hnačky).
Liek Mysimba obsahuje kombináciu liečiv naltrexón a bupropión a používa sa spolu s režimovými opatreniami na znižovanie hmotnosti.
EMA upozorňuje, že lieky proti bolesti s obsahom opioidov nemusia byť účinné u pacientov, ktorí užívajú Mysimbu, pretože jedna z účinných látok lieku Mysimba, naltrexón, bráni účinku opioidov. Ak pacient potrebuje počas užívania lieku Mysimba liečbu opioidmi, napríklad z dôvodu plánovanej operácie, má prestať tento liek užívať aspoň tri dni pred začiatkom liečby.
Okrem toho lieková agentúra informuje pacientov a zdravotníckych pracovníkov o riziku zriedkavých, ale závažných a potenciálne život ohrozujúcich nežiaducich účinkov, ako napríklad záchvaty podobné epileptickým a serotonínový syndróm (potenciálne život ohrozujúci stav, ktorý je výsledkom nadmerného množstva serotonínu v tele) u ľudí, ktorí užívajú liek Mysimba v kombinácii s opioidmi.
Toto odporúčanie je doplnkom k existujúcim kontraindikáciám, ktoré uvádzajú, že liek Mysimba nesmú užívať pacienti, ktorí sú závislí od opioidov, ľudia, ktorí sú liečení opioidným agonistom, ako je napríklad metadón a ľudia s opioidovými abstinenčnými príznakmi.
Celú správu nájdete na webe EMA: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-advises-about-risks-using-weight-loss-medicine-mysimba-opioids .