Štátny ústav pre kontrolu liečiv informuje, že u lieku LUCENTIS 10 MG/ML sa vyskytla chyba v kvalite priložených ihiel (žltá aplikačná ihla). Tieto ihly sa často upchávali pri pokuse o vytlačenie vzduchu zo striekačky. Chyba sa týka výrobných šarží: S0045, S0048 a S0053
Sťažnosti sa obmedzujú len na upchaté injekčné ihly a netýkajú sa injekčných liekoviek Lucentisu, ani striekačky, ani ihly s filtrom. Tento problém, ktorý sa zistil iba pri žltých injekčných ihlách, nie je dôvodom na prerušenie používania Lucentisu.
Príloha: List zdravotníckym pracovníkom
Bratislava 23.2.2011