10. august 2010
Ketoprofén na lokálne použitie – opatrenia na zníženie rizík
Berlin-Chemie AG (Menarini), NTC Pharma, s.r.o., Sandoz d.d., o.z.
6. august 2010
Hlásenia nežiaducich účinkov v roku 2010
3. august 2010
EMA odporúča obmedzenie užívania modafinilu
27. júl 2010
Avandia, Avandamet a Avaglim – aktuálne informácie o prehodnocovaní pomeru účinok/riziko v Európskej liekovej agentúre
Lekári majú dodržiavať pri predpisovaní liekov s obsahom rosiglitazónu doterajšie obmedzenia, pokiaľ nebudú oznámené ďalšie informácie
19. júl 2010
Fabrazyme (agalsidaza beta) - Aktuálna informácia o dodávkach a odporúčaní pre liečbu pacientov
GENZYME EUROPE BV., Holandsko
Cerezyme® (imigluceraza) - Ďalšie oneskorenie normálneho zásobovania liekom
GENZYME EUROPE BV., Holandsko
Vfend (vorikonazo) – hepatálne nežiaduce účinky
Pfizer Luxembourg SARL, o.z., Slovensko
7. jún 2010
Ako sa zabezpečuje a preveruje kvalita vakcín
28. máj 2010
Risperdal Consta (risperidón) – problémy s pripojením ihly
Johnson & Johnson s.r.o., Slovensko
4. máj 2010
Avastin (bevacizumab) – reakcie z precitlivenosti a reakcie na infúziu
Roche Slovensko, s.r.o., Bratislava, Slovensko
Nimesulid – druholíniová liečba, skrátenie liečby na 15 dní, podávanie s hepatotoxickými liekmi, podávanie pri horúčke
Berlinchemie (Menarini), Bratislava Slovensko
Fabrazyme (agalsidaza beta) - ďalšie meškania dodávok lieku
GENZYME EUROPE BV., Holandsko
Cerezyme® (imigluceraza) - ďalšie meškania dodávok lieku
GENZYME EUROPE BV., Holandsko
Exelon / Prometax (rivastigmín) – chybné použitie
Novartis Slovakia, s.r.o.
3. máj 2010
Vectibix (panitumumab) – hypersenzitívne reakcie
Amgen Switzerland A.G. Slovakia o.z.z.o.
23. apríl 2010
Európska lieková agentúra odporúča zrušiť registráciu liekov s obsahom liečiva bufexamak
9. apríl 2010
Tysabri (natalizumab) – progresívna multifokálne leukoencefalopatia
Biogen Idec (Slovak Republic) s.r.o.
31. marec 2010
Rotarix - EMA neidentifikovala v súvislosti s používaním vakcíny Rotarix žiadne bezpečnostné riziká
16. marec 2010
Fabrazyme (agalsidase beta) - ďalšie meškania dodávok lieku
GENZYME EUROPE BV., Holandsko
Cerezyme® (imigluceraza) - ďalšie meškania dodávok lieku
GENZYME EUROPE BV., Holandsko
Poškodenie funkcie obličiek po Aclaste (kyselina zolendrónová 5 mg, infúzny roztok)
Novartis Slovakia, s.r.o., Bratislava
22. február 2010
Monitorovanie terapie liekom RAPAMUNE® (sirolimus)
Pfizer Luxembourg SARL, o.z., Bratislava
Bezpečné používanie masti PROTOPIC a sledovanie priebehu liečby
Astellas Pharma Europe B V
Alli - pankreatitída , oxalátová nefropatia a interakcie s levotyroxínom a antiepileptikami
GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o., Bratislava
25. január 2010
Nové odporúčania pre liečbu liekom Tysabri (natalizumab)
24. január 2010
Liekové riziko 34/2009
21. január 2010
Informácie o pandemických vakcínach používaných v EÚ
aktualizácia 4. týždeň roku 2010
31. december 2009
Informácie o pandemických vakcínach používaných v EÚ
aktualizácia 53. týždeň roku 2009
28. december 2009
Informácia o náleze balenia lieku s nesprávnym obsahom tabliet
18. december 2009
Informácie o pandemických vakcínach používaných v EÚ
aktualizácia 51. týždeň roku 2009
15. december 2009
Thyrogen – prítomnosť cudzorodých častíc a aktualizácia informácií o zásobovaní
Genzyme Europe BV
11. december 2009
Informácie o pandemických vakcínach používaných v EÚ
aktualizácia 50. týždeň roku 2009
7. december 2009
Informácie o ďalších vakcínach registrovaných v SR
23. november 2009
TAMIFLU – nové pokyny pre dávkovanie u detí do 12 mesiacov života a na prípravu dávky pre dieťa, ak nie sú k dispozícii liekové formy vhodné pre deti
16. november 2009
MabThera – progresívna multifokálna encefalopatia u pacientov liečených na reumatoidnú artritídu
Roche Registration Limited , Spojené kráľovstvo
26. október 2009
RELENZA (zanamivir) upravený inhalačný prášok nesmie byť nebulizovaný
GlaxoSmith Kline
Intelence (etravirinum) – toxická epidermálna nekrolýza a DRESS syndróm
Janssen Cilag International
5. október 2009
Európska lieková agentúra odporučila registráciu ďalšej vakcíny proti pandemickej chrípke A (H1N1)v
29. september 2009
Fabrazyme (agalzidáza beta) – aktualizácia dočasných odporúčaní na liečbu
GENZYME EUROPE BV, NETHERLANDS
27. august 2009
Interakcia inhibítorov protónovej pumpy s klopidogrelom
sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o., Bratislava
Cerezyme® (imigluceráza) - aktualizácia dočasných odporúčaní na liečbu
GENZYME EUROPE BV, NETHERLANDS
3. august 2009
Informácia ohľadom súvislosti medzi podávaním CellCept a izolovanej aplázie červených krviniek
F. Hoffmann - La Roche / Roche Slovensko, s.r.o.
12. máj 2009
Predĺženie doby použiteľnosti lieku Tamiflu
5. máj 2009
Aktuálna informácia ŠÚKL zo dňa 5.5.2009 o situácii v súvislosti s novým typom vírusu chrípky
30. apríl 2009
Informácia ŠÚKL zo dňa 30.4.2009 o situácii v súvislosti s novým typom vírusu chrípky
18. november 2008
Pokyny pre posielanie hlásenia o nežiaducom účinku lieku
14. november 2008
Tlačivo hlásenia o nežiaducom účinku lieku 2008
4. november 2008
Vedľajšie účinky liekov – rada pre pacientov
3. november 2008
Vzor vyplnenia hlásenia o nežiaducom účinku lieku
24. október 2008
Pozastavenie registrácie - ACOMPLIA
13. september 2008
Liekové riziko 33/2008
-Bisfosfonáty – ostenekróza čeľuste a fibrilácia predsiení
-Karbamazepín – zvýšené riziko kožných reakcií u ľudí s HLA-B*1502 čínskeho a thajského pôvodu
-Riziko kožných reakcií po lokálnom podaní ketoprofénu
13. august 2008
Antiepileptiká – výsledok analýzy bezpečnosti liekov
20. jún 2008
Odporúčanie pri používaní lieku s obsahom heparínu
6. jún 2008
Stanovisko ŠÚKL na výzvu PZ SR v súvislosti s prípravkom RESTIMOSOL na onkologickú liečbu
27. máj 2008
Informácia o stiahnutí liečivého prípravku NUROFEN PRE DETI čapíky 60 mg, rct sup 10 x 60 mg
2. máj 2008
Liekové riziko 32/2008
ACE inhibítory a antagonisty angiotenzínu II. – použitie v tehotenstve
Heparín – nežiaduce účinky z dôvodu nekvality
Prehľad hlásení nežiaducich účinkov za rok 2007
Predĺženie QT intervalu a Torsades de point
25. marec 2008
Nová kontraindikácia u lieku Velcade (bortezomib)
20. marec 2008
Liekové riziko 31/2008
Piroxikam - výsledky prehodnotenia prínosov a rizík
Antidepresíva - samovražedné myšlienky / správanie
Finasterid - riziko pre tehotné partnerky pacientov
Čo je DRESS syndróm?
15. február 2008
Sebivo – najnovšie informácie o bezpečnosti
5. február 2008
Upozornenie ŠÚKL: Gardasil – najnovšie informácie
19. december 2007
Vzor sprievodného listu k PSUR
10. december 2007
UPOZORNENIE ŠÚKL - používanie Propofolu
21. november 2007
Otázky a odpovede týkajúce sa bezpečnosti liekov Protelos/Osseor
5. november 2007
Tlačová správa - Epoetíny a riziko progresie rastu nádoru
30. október 2007
Tlačová správa - kontaminované anestetikum v NsP Levice
25. september 2007
Otázky a odpovede o odporúčaniach CHMP o liekoch s obsahom nimesulidu
24. september 2007
Tlačová správa o obmedzení používania prípravkov s obsahom nimesulidu
13. september 2007
Otázky a odpovede týkajúce sa stiahnutia lieku CISPLATIN – TEVA con inf 1 x 10 ml/10 mg
20. júl 2007
Stanovisko EMEA k lieku ACOMPLIA
30. marec 2007
Stanovisko ŠÚKL k používaniu lieku Ketek
14. december 2006
Gadolíniové kontrastné látky
26. september 2006
Stanovisko ŠÚKL k bezpečnosti nešpecifických nesteroidných protizápalových liekov (NSAIDs)
27. marec 2006
Stanovisko k bezpečnosti liekov ELIDEL (pimecrolimus) a PROTOPIC/PROTOPY (tacrolimus)
30. január 2006
