Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2033

Exjade (deferasirox) - ukončenie dodávok dispergovateľných tabliet

Novartis Slovakia s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Litak (Kladribín) - riziko progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie (PLM)

Lipomed Gmb&h, Nemecko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Eligard (leuprolelíniumacetát) - chyby v liečbe spojené s únikom lieku spôsobené prílišným utiahnutím bezpečnostnej ihly

Astellas, Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Informácie o výskyte falzifikátov lieku Sprycel

| Nezaradené | Informácie o falšovaných liekoch | Kvalita liekov | Dostupnosť a kvalita liekov | Pre odborníkov a firmy

Enterol (saccharomyces boulardii) - kontraindikácia u kritických chorých alebo imunokompromitovaných pacientov

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Daklizumab (Zinbryta) - obmedzenia v používaní v súvislosti s rizikom fulminantného zlyhania

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Misoprostol (Misodel) - hlásenia nadmerných kontrakcií, ktoré nemusia reagovať na tokolytickú liečbu

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Fingolimod (Gilenya) - kontraindikácie u pacientov s ochorením srdca

Novartis Slovakia, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Pripomienkovanie článkov Európskeho liekopisu, Pharmeuropa 29.4

| Článok | Pharmeuropa | Liekopis | Registrácia humánnych liekov | Pre odborníkov a firmy

Európsky audit BEMA IV

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Annual Report 2016

| Článok

Exjade filmom obalené tablety (deferasirox) - riziko pochybenia v liečbe pri novej liekovej forme

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Aranesp, NeoRecormon, Mincera, Binocrit, Biopoin (ľudské epoetíny) - nové upozornenia na závažné kožné reakcie

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Submission of the marketing authorisation applications via DC, MR procedures – national requirements

| Aktualita

Prieskum o hlásení podozrení na nežiaduce účinky liekov

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Gentamicin Sandoz® 80 mg2 ml injekčný roztok - stopové množstvo histamínu v liečive

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Metylprednizolón 40 mg (s obsahom laktózy)

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Pripomienkovanie článkov Európskeho liekopisu, Pharmeuropa 29.3

| Článok | Pharmeuropa | Liekopis | Registrácia humánnych liekov | Pre odborníkov a firmy

Trisenox (oxid arzenitý) - zvážte alternatívne možnosti liečby u niektorých novodiagnostikovaných pacientov pre hroziaci nedostatok lieku

Teva Pharmaceutical Slovakia s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Imbruvica (iIbrutinib) - riziko reaktivácie hepatitídy B: Pred začatím liečby liekom IMBRUVICA sa má zistiť stav vírusu hepatitídy B.

Johnson & Johnson, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Formáty registračnej dokumentácie predkladanej na ŠÚKL

| Článok | Elektronické podanie žiadostí | Registrácia humánnych liekov | Pre odborníkov a firmy

DHCP_Zinbryta_Biogen Slovakia_13 07-2017.pdf Zinbryta (daklizumab) - obmedzenie použitia o ohľadom na fatálne zlyhanie pečene

Biogen Slovakia, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Európska lieková agentúra (EMA) uskutoční prvé ,,verejné vypočutie“

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Ketoconazole HRA 200 mg tablety (ketokonazol) – informácia o riziku hepatotoxicity

HRA Pharma, Francúzsko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Európska komisia hľadá vedeckých expertov na pozíciu nezávislého PRAC experta

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá