Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2141

Podozrenie na výskyt falšovaných balení lieku Dysport 500 U

— Tlačová správa

Hlásenie podozrenia na závažné nehody a nežiaduce udalosti

Usmernenie k uvádzaniu hlavičiek na textoch SPC/PIL/OBL

Stiahnutie lieku Aknemycin Plus z trhu

— Stiahnutie z trhu

II. trieda urgentnosti

Závery z výboru pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) 7.–10.4.2026

— Aktualita

MSC: Endoxan (cyklofosfamid, 200 mg/500 mg/1000 mg prášok na injekčný roztok): nedostatočné dodávky liekov

— Aktualita

MSC: Holoxan (ifosfamid, 1000 mg a 2000 mg prášok na infúzny roztok): nedostatočné dodávky liekov

— Aktualita

ŠÚKL varuje pred nelegálnymi automatmi na lieky

— Aktualita

Dňa 2. 4 .2026 bude podateľňa otvorená do 12:00 hod

— Oznam

Pokyn ŠÚKL k registrácii v EUDAMED-e a aktualizácii údajov v národnej databáze

— Aktualita

Správne vyplnenie údajov pri registrácii hospodárskeho subjektu v EUDAMED

— Aktualita

Seminár Conforum: Pozvánka - Registrácia liekov SR

— Aktualita

Konferencia SARAP 2026: Pozvánka – MODUl 1 Novinky v oblasti zdravotníckych pomôcok. Prebiehajúce zmeny v národnej legislatíve (zákon 362/2011)

— Aktualita

eKolok - Methodological guideline for applicants/payers of administrative fees

Nespotrebované lieky nepatria do koša, ale do lekárne

— Aktualita

Kontrakt medzi MZ SR a ŠÚKL na rok 2026

Lieky nie sú cukríky: ŠÚKL upozorňuje na zodpovedné užívanie voľnopredajných liekov

Voľnopredajné lieky zjednodušujú prístup k liečbe, no ich nesprávne užívanie môže predstavovať riziko. „Lieky nie sú bežný spotrebný tovar, preto je dôležité pristupovať k nim zodpovedne,“ pripomína riaditeľ ŠÚKL Roman Dorčík.

— Článok

Dôležité

Základné zásady bezpečnosti

— Článok

Kontakt na prevádzkovateľa

— Článok

Vyhlásenie o prístupnosti

— Článok

Sociálne siete

— Článok

EMA odporučila schválenie prvej kombinovanej vakcíny proti COVID-19 a chrípke

— Aktualita

Stiahnutie lieku Urografin z trhu

— Stiahnutie z trhu

II. trieda urgentnosti

Postup pri podávaní žiadosti o revíziu

— Článok

Remsima (infliximab): Nová intravenózna forma (100 mg a 350 mg koncentrát na infúzny roztok) obsahuje sorbitol, a preto je kontraindikovaná u pacientov s dedičnou intoleranciou fruktózy

— Aktualita