Tlačové správy

mRNA vakcíny sú bezpečné, účinné a dôkladne kontrolované

Užívajme lieky zodpovedne – rezistencia na antibiotiká ohrozuje nás všetkých

#MEDSAFETYWEEK 2024: Týždeň povedomia o bezpečnosti liekov

Stanovisko ŠÚKL k otázkam splnomocnenca vlády pre preverenie procesu riadenia a manažovania zdrojov počas pandémie COVID-19

Konferencia SARAP 2024: Modul 2– Aktuality v oblasti inšpekcie a registrácie liekov

ŠÚKL informuje o ukončení jarného zberu liekového odpadu z lekární: vyzbieralo sa 237 ton

Konferencia SARAP 2024: Pozvánka MODUL 2 Aktuality v oblasti inšpekcie a registrácie liekov

Lieky nie sú módny trend: ŠÚKL upozorňuje na riziká užívania liekov za účelom chudnutia „do plaviek“

Konferencia SARAP 2024: Modul 1 – Aktuality v oblasti registrácie liekov a farmakovigilancie

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) oslavuje 60 rokov

Aktualizované: KONFERENCIA SARAP 2024: POZVÁNKA MODUL 1 Aktuality v oblasti registrácie liekov a farmakovigilancie

Stiahnutie lieku Metfogamma 500 TBL FILM 120X500 MG - doplňujúci pokyn pre pacientov a lekárnikov

ŠÚKL informuje o stiahnutí lieku METFOGAMMA 500 tbl film 120x500 mg aj z úrovne pacientov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) informuje o úspešnom ukončení verejného obstarávania na zabezpečenie zvozu liekového odpadu z lekární

Potvrdenie záverov výboru PRAC týkajúce sa nových odporúčaní na minimalizáciu rizík neurologických syndrómov pre lieky obsahujúce pseudoefedrín

Opatrenia pri liečbe mužských pacientov liekmi, ktoré obsahujú valproát

OZNAM o zmene riaditeľa a generálneho tajomníka ŠÚKL

Prvý unijný zoznam kritických liekov

ŠÚKL informuje o minimalizácii závažných vedľajších účinkov pri liekoch obsahujúcich pseudoefedrín

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) upozorňuje na správny postup pri výdaji liekov na lekársky predpis

ŠÚKL upozorňuje na dôležitosť správneho užívania antibiotík, ako aj na ich dostupnosť počas zimnej sezóny

ŠÚKL v rámci MedSafetyWeek: Nahlásením nežiaducich účinkov môže každý prispieť k zvýšeniu bezpečnosti liekov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) informuje v prípade falšovania lieku Ozempic

Zatvorená podateľňa

Rozhodnutie o rozšírení vekovej kategórie detí na bezplatné očkovanie proti rakovine, ktorú spôsobuje vírus HPV

Prehodnotenie údajov Európskou liekovou agentúrou v súvislosti s užívaním liekov s obsahom valproátu u mužov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) potvrdil nelegálny reexport liekov v ďalších lekárňach

STIAHNUTIE LIEKU LUXFEN 2 MG/ML aj z úrovne pacienta

ŠÚKL a SÚKL v Prahe: Témou číslo jeden bol nelegálny reexport, ale aj nedostupnosť a registrácia liekov

Konferencia SARAP 2023 - MODUL 1: Aktuality v oblasti regulácie zdravotníckych pomôcok. Legislatívne prostredie

Experti zo ŠÚKL prednášali žiakom základných a stredných škôl o rizikách falšovaných liekov

Stanovisko ECDC – EMA k zmenám v zložení vakcín na COVID-19

ŠÚKL potvrdil nelegálny reexport liekov zo Slovenska v hodnote viac ako štyri milióny eur

Prebehol úspešný follow-up audit

Medzinárodný deň klinických skúšaní

Fluórchinolónové antibiotiká: pripomenutie opatrení na zníženiu dlhotrvajúcich, invalidizujúcich alebo potenciálne ireverzibilných vedľajších účinkov

Konferencia SARAP 2023: MODUL 1 Aktuality v oblasti regulácie zdravotníckych pomôcok. Legislatívne prostredie

ŠÚKL v roku 2022

Stiahnutie lieku Fraxiparine 9 500 IU z trhu

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (13. 1. 2023)

V lekárňach môžu chýbať niektoré druhy liekov – aké sú možnosti pacientov?

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (1. 12. 2022)

Európska lieková agentúra odporučila registráciu vakcíny proti COVID-19 VidPrevtyn Beta

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (2. 11. 2022)

Konferencia SARAP 2022: Modul 2 – Farmakovigilančná prax. Inšpekcia. Legislatíva

Vakcíny Comirnaty aj Spikevax pre deti od 6 mesiacov

Aktualizované otázky a odpovede k druhej posilňujúcej dávke proti COVID-19 a upraveným vakcínam

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (3. 10. 2022)

Misia, vízia a strategické ciele Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv na roky 2022-2025

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (2.9. 2022)

V Európskej únii boli schválené prvé upravené vakcíny proti COVID-19

Stanovisko Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv k nedostupnosti liekov

Konferencia SARAP 2022: Modul 2 - Farmakovigilančná prax. Inšpekcia. Legislatíva.

Európska lieková agentúra prijala žiadosť o podmienečnú registráciu vakcíny Skycovion proti COVID-19

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (1. 8. 2022)

Schválenie vakcíny Imvanex na prevenciu opičích kiahní

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (1. 7. 2022)

Preskúmanie vakcíny Imvanex na prevenciu opičích kiahní

Európska lieková agentúra odporučila registráciu vakcíny COVID-19 Vaccine Valneva

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila používanie vakcíny Nuvaxovid u dospievajúcich od 12 do 17 rokov

Upravená verzia vakcíny Spikevax v priebežnom hodnotení Európskej liekovej agentúry

Upravená verzia vakcíny Comirnaty v priebežnom hodnotení Európskej liekovej agentúry

KONFERENCIA SARAP 2022: MODUL 1 - NOVINKY V OBLASTI REGISTRÁCIE LIEKOV A POSTREGISTRAČNÁ KONTROLA LIEKOV

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (1. 6. 2022)

Vyhodnotenie činnosti Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv za rok 2021

Mesačná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (2. 5. 2022)

KONFERENCIA SARAP 2022: MODUL 1 - Novinky v oblasti registrácie liekov a postregistračná kontrola liekov

Odporučenie Európskej liekovej agentúry (EMA) a Európskeho centra pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC) ohľadom štvrtej dávky mRNA vakcín proti COVID-19

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (1. 4. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (24. 3. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (17. 3. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (10. 3. 2022)

Štátny ústav pre kontrolu liečiv neodporúča zásobovanie sa liekmi s obsahom jódu

Ministerstvo zdravotníctva, Štátny ústav pre kontrolu liečiv a Slovenská lekárnická komora vyzývajú jednotlivcov, aby na hranice s Ukrajinou neposielali lieky

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (3. 3. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (24. 2. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (17. 2. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (10. 2. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (3. 2. 2022)

Štátny ústav pre kontrolu liečiv má nového riaditeľa

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (27. 1. 2022)

Paxlovid: odporúčanie EMA na podmienečnú registráciu lieku

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (20. 1. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (13. 1. 2022)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (5. 1. 2022)

Európska lieková agentúra odporučila podmienečnú registráciu vakcíny Nuvaxovid

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (16. 12. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (9. 12. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (2. 12. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (25. 11. 2021)

Európska lieková agentúra odporučila vakcínu Comirnaty pre deti od 5-11 rokov

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (18. 11. 2021)

Európska lieková agentúra odporučila registráciu monoklonálnych protilátok na liečbu COVID-19

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (11. 11. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (4. 11. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (28. 10. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (21. 10 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (14. 10. 2021)

Záznam z tematického kurzu SARAP 7.-8.10.2021

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (7. 10. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (30. 9. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (16. 9. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (9. 9. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (2. 9. 2021)

Konferencia SARAP 2021: modul 1 a 2

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (26. 8. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (19. 8. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (12. 8. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (5.8.2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (29. 7. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (22. 7. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (15. 7. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (12. 7. 2021)

Comirnaty a Spikevax: možná súvislosť s veľmi zriedkavými prípadmi myokarditídy a perikarditídy

Jún 2021: mesačná analýza hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu ochorenia COVID-19

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (1. 7. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (24. 6. 2021)

Zmena názvu vakcíny od Moderna na Spikevax

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (17. 6. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (10. 6. 2021)

Máj 2021: mesačná analýza hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu ochorenia COVID-19

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (4. 6. 2021)

Európska lieková agentúra odporučila používanie vakcíny Comirnaty u dospievajúcich od 12 do 15 rokov

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (28. 5. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (20. 5. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (13. 5. 2021)

Výročná správa za rok 2020

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (7. 5. 2021)

Apríl 2021: mesačná analýza hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu ochorenia COVID-19

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (29. 4. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (22. 4. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (15. 4. 2021)

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (9. 4. 2021)

Marec 2021: mesačná analýza hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu ochorenia COVID-19

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19 (1.4.2021)

Zmena názvu vakcíny od AstraZeneca na Vaxzevria

Európska lieková agentúra odporučila použitie kombinácie monoklonálnych protilátok pri liečbe COVID-19

Týždenná štatistika hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu COVID-19

Európska lieková agentúra odporučila registráciu vakcíny COVID-19 Vaccine Janssen

Preskúmanie šarže vakcíny od AstraZeneca

Vakcína Sputnik V v priebežnom hodnotení Európskej liekovej agentúry

Február 2021: Mesačná analýza hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu ochorenia COVID-19

Úloha ŠÚKL-u pri posúdení vakcíny Sputnik V

Európska lieková agentúra prijala žiadosť o podmienečnú registráciu vakcíny COVID-19 Vaccine Janssen

Mesačná analýza hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín na prevenciu ochorenia COVID-19

Európska lieková agentúra odporučila registráciu tretej vakcíny proti COVID-19

Európska lieková agentúra prijala tretiu žiadosť o podmienečnú registráciu vakcíny na prevenciu ochorenia COVID-19

Vakcína Comirnaty: šesť dávok v jednej liekovke

Európska lieková agentúra odporučila registráciu druhej vakcíny proti COVID-19

Európska lieková agentúra odporučila registráciu prvej vakcíny proti COVID-19

Posunutý harmonogram pre registráciu druhej vakcíny na prevenciu ochorenia COVID-19

Posunutý harmonogram pre registráciu prvej vakcíny na prevenciu ochorenia COVID-19

Európska lieková agentúra prijala dve žiadosti o podmienečnú registráciu vakcíny na prevenciu ochorenia COVID-19

Antibiotická rezistencia: Čo môžem urobiť?

#MedSafetyWeek 2020: Každé hlásenie sa počíta

Antigénové testy na plošné testovanie

Pozastavenie registrácie liekov s obsahom ranitidínu

Odporučenie EMA na použitie dexametazónu na liečbu COVID-19

Predĺženie prechodného obdobia pri uplatňovaní nariadenia o overovaní pravosti liekov

Upozornenie na falošné samotesty na COVID-19

Európska lieková agentúra odporučila registráciu prvého lieku na COVID-19 - Aktualizácia

Európska lieková agentúra bude mať novú výkonnú riaditeľku

Lessons learnt – skúsenosti získané po detekcii nitrózoamínov v liekoch

Zrušenie mimoriadnych opatrení Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv

Typy testov používaných pri diagnostike ochorenia COVID-19

ŠÚKL apeluje na nahlasovanie nežiaducich účinkov u pacientov s COVID-19. Pomôžete tak pri výskume liekov

Aktualizované odporučenie Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv k samotestom na COVID-19

Odporučenie Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv v súvislosti so samotestami na COVID-19

Výročná správa za rok 2019

COVID-19: Potenciálne lieky a vakcíny

Usmernenie EMA a ŠÚKL k liečbe hypertenzie a ochorení srdca alebo obličiek liekmi ovplyvňujúcimi RAAS systém počas pandémie COVID-19

COVID-19: Štátny ústav pre kontrolu liečiv varuje pred nákupom falšovaných liekov

Výzva na obmedzenie výdaja a predaja liekov

Stanovisko Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv k užívaniu liekov s obsahom ibuprofénu v súvislosti s COVID-19

Medzinárodný deň zriedkavých chorôb

Prechod do ďalšej fázy overovania bezpečnostných prvkov

Liek Suboxone – Dovoz cudzojazyčných balení

Informácie o prítomnosti nečistoty NDMA v niektorých liekoch s obsahom metformínu

#MedSafetyWeek – Týždeň povedomia o hlásení nežiaducich účinkov liekov

Budúcnosť antibiotík závisí od každého z nás

Tematický kurz SARAP venovaný zmene výdaja liekov, edukačným materiálom a zdravotníckym pomôckam v zmysle novej legislatívy

Stiahnutie liekov s obsahom ranitidínu

Otvorenie nového klientskeho centra

Obnovenie výroby očných liekov v Unimed Pharma

Dohoda EU-US Mutual Recognition Agreement o uznávaní inšpekcií správnej výrobnej praxe

Štátny ústav pre kontrolu liečiv nariadil stiahnutie lieku Egilok 25 mg až z úrovne pacientov

Tematický kurz SARAP venovaný novinkám z oblasti registrácie liekov v SR, implementácii FMD a skúsenosti z praxe po 9.2.2019

Oznam o znižovaní administratívnej záťaže - výpis z registra trestov

Oznámenia o prerušení, zrušení a obnovení dodávok liekov

Odpovede na otázky o biologických liekoch

Aktualizácia informácií k pozastaveniu výroby v Unimed Pharma

Nedostupnosť lieku Lexaurin

Štátny ústav pre kontrolu liečiv vyzýva na obmedzenie používania fluorochinolónových antibiotík

Pozastavenie výroby v spoločnosti Unimed Pharma, s.r.o.

Aktualizácia zoznamov výrobcov a veľkodistribútorov

Lieky s obsahom sartanov: testovanie šarží a preskúmanie výrobných procesov

Spoločné vyhlásenie ŠÚKL a SOOL k spusteniu nového systému na overovanie liekov

ŠÚKL nariadil stiahnutie lieku OLYNTH HA 0,1% z úrovne pacientov

Aktualizácia informácií o bezpečnostných prvkoch

Európska kampaň na podporu hlásení nežiaducich účinkov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv sa zapája do Svetového týždňa povedomia o antibiotikách

Prepojenie na databázu Európskej liekovej agentúry

Nedostupnosť lieku Rivotril

Informácie o databáze liekov ŠÚKL

Tematický kurz SARAP venovaný témam Legislatívne zmeny a ich implementácia v prostredí registrácie liekov v SR a Implementácia FMD

Varovanie pred internetovým predajom neregistrovaných liekov určených na liečbu erektilnej dysfunkcie

Zrušené registrácie v júni a júli 2018

Nový sadzobník výkonov a služieb

Biologicky podobné lieky nie sú napodobneniny

Aktualizácia informácií o preskúmaní liekov s účinnou látkou valsartan

Metodické pokyny pre žiadateľov o vydanie povolení na výrobu a veľkodistribúciu humánnych liekov

Zrušené registrácie v máji 2018

Zrušené registrácie v apríli 2018

Aktualizované informácie o stiahnutí liekov s obsahom účinnej látky valsartan z trhu

Štátny ústav pre kontrolu liečiv informuje o stiahnutí liekov s účinnou látkou valsartan z trhu

Zrušené registrácie v marci 2018

Návšteva predstaviteľov Holandskej liekovej agentúry v ŠÚKL

Tematický kurz SARAP venovaný téme Nové legislatívne prostredie v oblasti zdravotníckych pomôcok a registrácie liekov

Možnosť odberu noviniek z webových stránok ŠÚKL

Zrušené registrácie vo februári 2018

Expertmi odsúhlasené informácie o biologicky podobných liekoch

ŠÚKL vyzýva na zapojenie sa do verejného vypočutia ohľadom antibiotík

Verejné vypočutie na tému chinolónové a fluorochinolónové antibiotiká

Štátny ústav pre kontrolu liečiv na sociálnych sieťach

V EÚ schválili zrušenie registrácie liekov s obsahom flupirtínu

Schválenie nových opatrení v súvislosti s valproátom

Štátny ústav pre kontrolu liečiv s novým dizajnom web stránky

Zrušené registrácie v roku 2017

Zrušené registrácie v januári 2018

Registrácie v roku 2017

Stretnutie zástupcov ŠÚKL a SOOL

Slovensko vstupuje do centralizovaného procesu hodnotenia liekov v EÚ

Stretnutia generálnej tajomníčky služobného úradu a riaditeľky ŠÚKL Bratislava s prezidentom Slovenskej lekárnickej komory

Spolupráca Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv SR a rakúskej liekovej agentúry AGES

ŠÚKL upozorňuje na internetový predaj liekov neznámeho pôvodu

Európsky audit BEMA IV

Prieskum o hlásení podozrení na nežiaduce účinky liekov

Európska lieková agentúra (EMA) uskutoční prvé ,,verejné vypočutie“

Európska komisia hľadá vedeckých expertov na pozíciu nezávislého PRAC experta

Tematický kurz SARAP venovaný téme Pharmacovigilance & Regulatory

Činnosť ŠÚKL v roku 2016

28. február je medzinárodný deň zriedkavých chorôb

ŠÚKL a ÚŠKVBL hosťovali po druhýkrát zasadnutie riaditeľov liekových agentúr

Predsednícke zasadnutia ŠÚKL pokračovali témou zdravotníckych pomôcok a komunikácie s verejnosťou

Štátny ústav pre kontrolu liečiv spúšťa kampaň na hlásenie podozrení na vedľajšie účinky liekov

V Bratislave zasadali riaditelia liekových agentúr

Prioritou ŠÚKL v čase EÚ predsedníctva bude najmä optimalizácia regulačných procesov a riešenie témy nedostupnosti liekov

Tematický kurz SARAP venovaný téme zdravotnícke pomôcky

Implementácia internetového loga a podpísanie Sublicenčných zmlúv o používaní loga

Štátny ústav pre kontrolu liečiv hostil odborný seminár zameraný na detekciu signálov

Činnosť ŠÚKL v roku 2015

V EÚ sa ruší registrácia liekov s obsahom fusafungínu

Stanovisko ŠÚKL v súvislosti s klinickým skúšaním vo Francúzsku

ŠÚKL zavádza elektronický spôsob hlásenia podozrení na NÚL

Nové internetové logo zaručí bezpečnosť nákupu liekov cez internet

Činnosť štátneho ústavu v roku 2014

Informácie o zmene spôsobu výdaja lieku STOPEX na suchý kašeľ tbl 30x30 mg a STOPEX Junior 15 mg tablety tbl 30x15 mg

V EÚ je registrovaných 83 „orphan“ liekov

Stanovisko ŠÚKL k odporúčaniu EMA pozastaviť registrácie viacerých liekov

Informácie k pozastaveniu používania jednej šarže vakcíny INFANRIX HEXA v ČR

Podpredsedníčka senátu ČR navštívila ŠÚKL

Lieky, ponúkané nezákonne cez internet, nespĺňajú požadované parametre

Činnosť štátneho ústavu v roku 2013

ŠÚKL nepovolil vývoz ďalších 17 liekov

ŠÚKL nariadil stiahnutie dvoch šarží lieku NovoMix 30 FlexPen z trhu

Stretnutie s novinármi bolo venované téme reexportu

Štátny ústav nepovolil vývoz liekov Inspra 25 mg, Clexane 2000 a Azilect

Aktuálne informácie týkajúce sa stiahnutia lieku Cilest (norgestimát a etinylestradiol)

Štátny ústav nepovolil vývoz lieku Lyrica

Činnosť štátneho ústavu v roku 2012

V liečbe zriedkavých ochorení pomáhajú tzv. orphan lieky

Reakcia ŠÚKL na stanovisko Anny Záborskej k lieku Diane-35

Aktuálne informácie o liekoch s obsahom cyproterónacetátu a etinylestradiolu (Diane-35 a generiká)

Študenti farmácie z Yekaterinburgu po roku opäť na návšteve v ŠÚKL

Aktuálne informácie týkajúce sa liekov s obsahom mifepristonu

Za okrúhlym stolom sa diskutovalo o klinických štúdiách a inovatívnych liekoch

Neliečená cukrovka môže spôsobiť vážne problémy

Budúci farmaceutickí laboranti navštívili ŠÚKL

Štátny ústav nariadil stiahnutie jednej šarže vakcíny Infanrix hexa, pacienti ohrození nie sú

Neželanému tehotenstvu sa dá zabrániť viacerými antikoncepčnými prípravkami

„Choroba zabúdania“ postihuje najmä ľudí po 65-ke

Inšpektori z Čiech a Slovenska na stretnutí na Morave

Stretnutie českých a slovenských kolegov bolo venované problematike eCTD

Kontrolné laboratórium Bratislava oslavuje 60 rokov svojej existencie

Farmakoekonomika z pohľadu odborníkov

Riaditeľ ŠÚKL privítal kolegov z čínskej liekovej agentúry

Spracovanie ľudskej krvi podlieha prísnej kontrole

Pri analýze látky succinylsulfathiazol dosiahol štátny ústav výborné výsledky

Spotreba liekov na Slovensku v roku 2011 kopírovala trend predošlých rokov

Závislosť od nikotínu skracuje fajčiarom život až o 8 rokov

Stanovisko ŠÚKL k vyjadreniu OZ Slovenský pacient

Hypertenziou trpí každý štvrtý Slovák

Informácie týkajúce sa antikoncepčných liekov Yaz, Yadine (Yasmin) a Yasminelle

Tieňoví ministri vystúpili s víziami slovenského zdravotníctva

29. február je Dňom zriedkavých chorôb

Štátny ústav pre kontrolu liečiv navštívili študenti z Ruska

Market Access Pacientske registre a Market Access zdravotnícke pomôcky a dietetické potraviny

Spracovanie žiadostí eCTD v Slovenskej republike

ŠÚKL sprístupnil na svojich stránkach možnosť vyhľadávania tzv. Orphan liekov

Sprístupnenie databázy klinického skúšania v Slovenskej republike

Vyjadrenie Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv k vakcínam proti pneumokokovým infekciám. ŠÚKL: minister zdravotníctva konal na základe odborných požiadaviek

Slávnostné odovzdávanie Národnej ceny SR za kvalitu 2010

Vytlačiť stránku

Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska-verzia/media/tlacove-spravy?page_id=2906

www.sukl.sk © 2024