Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2139

Odklad vykonateľnosti rozhodnutia MZ SR č. S 06484-OP-2014 zo dňa 23.2.2015 v spojení s rozhodnutím ŠÚKL č. 3430/2012/600 zo dňa 02.05.2013

— Článok

Informácia pre žiadateľov o vydanie registrácie na zaobchádzanie s určenými látkami kategórie 2 a 3 podľa zákona č. 331/2005 Z. z. a držiteľov povolení na zaobchádzanie s určenými látkami kategórie 2 a 3 podľa zákona č. 219/2003 Z. z.

— Článok

Xalkori (krizotinib): Upozornenia týkajúce sa srdcového zlyhania

Pfizer Luxembourg SARL o.z.,  Slovensko

— Článok

Zelboraf (vemurafenib): Zosilnenie toxicity rádioterapie

F. Hoffman La Roche Ltd.,  Slovensko

— Článok

Informácia pre žiadateľov o vydanie povolenia na zaobchádzanie s určenými látkami kategórie 1 podľa zákona č. 331/2005 Z. z. a držiteľov povolení na zaobchádzanie s určenými látkami kategórie 1 podľa zákona č. 219/2003 Z. z.

— Článok

Notification about the possibility to submit authorisation applications and related documents through the CESP Portal

— Článok

Základné informácie pre elektronické podávanie dokumentácie portálom CESP

— Článok

Zoznam monografií Ph. Eur. (slovensko-anglicko-latinské preklady), 12. vydanie

— Článok

European Commission launches a new mandatory logo for online sale of medicines to protect patients from falsified medicines

— Článok

Nové internetové logo zaručí bezpečnosť nákupu liekov cez internet

— Tlačová správa

Aktualizácia informácie týkajúcej sa implantátov od výrobcu SILIMED–lndustria de lmplantes Ltda, Brazília

— Článok

Oznam o účinnosti 2.vydania Slovenského farmaceutického kódexu

— Oznam

State Institute for Drug Control have joined the CESP system for a pilot phase

— Článok

Aktuálna informácia týkajúca sa prsníkových implantátov od výrobcu SILIMED–lndustria de lmplantes Ltda, Brazília

— Článok

Oznam o účinnosti doplnkov 8. vydania Európskeho liekopisu v roku 2016

— Oznam

Bioparox (fusafungín): Nové kontraindikácie a odporúčania k minimalizácii rizika závažných alergických reakcií

Servier Slovensko s.r.o.,  Slovensko

— Článok

Epirubicín hydrochlorid – pokyny pre zdravotníckych pracovníkov na zabránenie možných omylov v dávkovaní

— Článok

Xgeva (denosumab): Nová kontraindikácia a zavedenie informačnej karty pacienta ako opatrenie na minimalizáciu rizika vzniku osteonekrózy čeľuste

Amgen Slovakia s.r.o.,  Slovensko

— Článok

Stanovisko nezhody so správnou veľkodistribučnou praxou - D-Pharm Slovakia

List of online retailers

— Článok

Prolia (denosumab): Zavedenie informačnej karty pacienta ako opatrenie na minimalizáciu rizika vzniku osteonekrózy čeľuste

— Článok

Corrigendum to the Commission Delegated Regulation (EU) 2015/1011 of 24 April 2015 supplementing Regulation (EC) of the European Parliament and of the Council on drug precursors

— Článok

Korigendum k delegovanému nariadeniu Komisie (EÚ) 2015/1011 z 24. apríla 2015, ktorým sa dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) o prekurzoroch drog

— Článok

Administrative batch release of vaccines and medicinal products derived from human blood or plasma

— Článok

Internationally Harmonized Requirements for Batch Certification

— Článok