Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2141

Intelence (etravirinum) – toxická epidermálna nekrolýza a DRESS syndróm

Janssen Cilag International

— Článok

Európska lieková agentúra odporučila registráciu ďalšej vakcíny proti pandemickej chrípke A (H1N1)v

— Článok

Nové odporúčania pre používanie liekov Cerezyme a Fabrazyme pri ich pokračujúcom nedostatku

— Článok

Fabrazyme (agalzidáza beta) – aktualizácia dočasných odporúčaní na liečbu

GENZYME EUROPE BV, NETHERLANDS

— Článok

Európska lieková agentúra odporúča registráciu dvoch A(H1N1)v pandemických vakcín

— Článok

Subkomisia pre generické lieky

— Článok

Interakcia inhibítorov protónovej pumpy s klopidogrelom

sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o., Bratislava

— Článok

Cerezyme® (imigluceráza) - aktualizácia dočasných odporúčaní na liečbu

GENZYME EUROPE BV, NETHERLANDS

— Článok

Subkomisia pre generické lieky

— Článok

Informácia ohľadom súvislosti medzi podávaním CellCept a izolovanej aplázie červených krviniek

F. Hoffmann - La Roche / Roche Slovensko, s.r.o.

— Článok

Aktuálna informácia o postupe ŠÚKL v procese registrácie diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro od výrobcu Ing. Andrej Džadoň - MEDSERVIS

— Článok

Oznam pre zdravotnícke zariadenia v SR ohľadne prístrojov od subjektu Ing. Andrej Džadoň-MEDSERVIS

— Oznam

Special Announcements

— Článok

Informácia o bezpečnosti inzulínu glargin

Tlačová správa

— Článok

Európska lieková agentúra EMEA doporučuje prednostný prístup k liekom Cerezyme a Fabrazyme pre určité skupiny pacientov

— Článok

Oznam o uverejnení výročnej správy o činnosti ŠUKL za rok 2008

— Oznam

Informácia ŠÚKL - zrušenie registrácie lieku RAPTIVA (efalizumab)

— Článok

Annual report 2008

— Článok

Predĺženie doby použiteľnosti lieku Tamiflu

— Článok

Aktuálna informácia ŠÚKL zo dňa 5.5.2009 o situácii v súvislosti s novým typom vírusu chrípky

— Článok

Informácia ŠÚKL zo dňa 30.4.2009 o situácii v súvislosti s novým typom vírusu chrípky

— Článok

Duration of approval process in 2008

— Článok

COMMISSION REGULATION (EC) No 297/2009 amending Regulation (EC) No 1277/2005

— Článok

Prezentácie 2009

— Článok

Doplnok 1 k Pokynom ES k správnej výrobnej praxi - výroba sterilných liekov

— Článok