Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2139

Cotellic (kobimetinib) – upozornenia týkajúce sa krvácania a rabdomyolýzy vrátane nových odporúčaní na úpravu dávky

Roche Slovensko, s.r.o., Slovensko

— Článok

Pripomienkovanie článkov Európskeho liekopisu, Pharmeuropa 29.2

— Článok

Činnosť ŠÚKL v roku 2016

— Tlačová správa

Výročná správa o činnosti Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv za rok 2016

Clexane (enoxaparín sodný) – upresnenie vyjadrenia sily, dávkovania pri hlbokej žilovej trombóze (HŽT) / pľúcnej embolizácii (PE) a použitia u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek

Sanofi-aventis Pharma Slovakia, s.r.o., Slovensko

— Článok

Erythromycini ethylsuccinas (0274) – rýchla implementácia

— Článok

Levact (bendamustin) – zaznamenanie zvýšenej úmrtnosti v rámci posledných štúdií

Mundipharma Ges.m.b.H, organizačná zložka, Slovensko

— Článok

Pradaxa (dabigatranetexilat) – zmena farby kapsúl Pradaxa 75 mg, Pradaxa 110 mg a Pradaxa 150 mg

Boehringer Ingelheim RCV GmbH, Slovensko

— Článok

Herceptin (trastuzumab) – Pripomenutie dôležitosti usmernenia pre sledovanie funkcie srdca s cieľom znížiť výskyt a závažnosť dysfunkcie ľavej komory a kongestívneho srdcového zlyhania

— Článok

DepoCyte sus inj 1x5 ml/50 mg (lipozomálny cytarabín) – informácia o obmedzených dodávkach lieku

— Článok

Hodnotenie výkonu IVD ZP

28. február je medzinárodný deň zriedkavých chorôb

— Tlačová správa

Kontrakt medzi MZ SR a ŠÚKL na rok 2017

— Článok

Vyhláška MZ SR č. 334/2015, ktorou sa mení a dopĺňa vyhláška MZ SR č. 158/2015 Z. z. o požiadavkách na správnu prax prípravy transfúznych liekov

— Článok

Vyhláška MZ SR č. 158/2015- SPRÁVNA PRAX PRÍPRAVY TRANSFÚZNYCH LIEKOV

— Článok

PREZENTÁCIE, ŠKOLENIA A KURZY V ROKU 2017

— Článok

Pripomienkovanie článkov Európskeho liekopisu, Pharmeuropa 29.1

— Článok

Linky

— Článok

Liekopisné oddelenie

— Článok

Cometriq (cabozantinib) - Zastaraná verzia písomnej informácie pre používateľa v niektorých baleniach

IPSEN PHARMA v zastúpení Liek, s.r.o., Slovensko

— Článok

Ammonaps (nátriumfenylbutyrát) tablety sa majú používať iba v prípade, ak nie je k dispozícii žiadna alternatívna liečba

Swedish Orphan Biovitrum International AB (Sobi)

— Článok

Slovak human and veterinary medicines agencies hosted the second meeting of the Heads of Medicines Agencies

— Článok

ŠÚKL a ÚŠKVBL hosťovali po druhýkrát zasadnutie riaditeľov liekových agentúr

— Tlačová správa

Keppra 100 mg/ml perorálny roztok (levetiracetam) – riziko výskytu chýb v liečbe spojených s predávkovaním

UCB s.r.o., SK

— Článok

LIEKOVÉ RIZIKO 47/2016

— Článok