Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2051

Vectixib - dôležitosti určovania stavu génu KRAS pred liečbou

Amgen Slovakia s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

CAELYX® (pegylovaný lipozomálny doxorubicín) – informácia o zásobovaní a bezpečnosti lieku

Johnson & Johnson, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Prostin 15 M (carboprostum trometanoli) – hlásenia o nesprávnom spôsobe podania lieku

Pfizer Luxembourg SARL, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Domperidón – kardiovaskulárne riziko

Johnson & Johnson, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Duration of approval process 2010

| Článok

Main changes in Slovak Drug Law - Clinical trials (human)

| Článok

Instructions

Pradaxa (dabigatranetexilát) – Dôležitosť sledovania obličkových funkcií

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & CO KG, Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Stiahnutie lieku Xigris [(aktivovaný) alfadrotrekogín] z trhu

Eli Lilly Slovakia

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Xigris [(aktivovaný) alfadrotrekogín] bude stiahnutý z trhu z dôvodu nedostatočnej účinnosti

Štúdia PROWESS-SHOCK nepreukázala prínos pri sledovaní prežívania počas 28 dní u pacientov so septickým šokom

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Urorec a Siloxyl (silodisín)– spojenie s peroperačným syndrómom plávajúcej dúhovky

Herbacos Recordati s. r. o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Multaq (dronedaron) - Informacia o obmedzeni použivania lieku

sanofi -aventis Pharma Slovakia, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Upozornenie pre nemocnice, zdravotníckych pracovníkov a poskytovateľov zdravotnej starostlivosti o povinnosti hlásiť nehody, poruchy a zlyhania zdravotníckych pomôcok Štátnemu ústavu pre kontrolu liečiv

| Článok | Aktuálne informácie | Zdravotnícke pomôcky | Pre odborníkov a firmy

ŠÚKL sprístupnil na svojich stránkach možnosť vyhľadávania tzv. Orphan liekov

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Revlimid (lenalidomid) – Riziko druhých primárnych malignít

Celgene, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Sprístupnenie databázy klinického skúšania v Slovenskej republike

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Národná databáza intervenčných klinických skúšaní

| Článok | Databáza klinického skúšania liekov | Klinické skúšanie liekov | Pre odborníkov a firmy

Databáza pediatrických klinických skúšaní v EÚ

| Článok | Databáza klinického skúšania liekov | Klinické skúšanie liekov | Pre odborníkov a firmy

Databáza klinického skúšania liekov v Európskej únii

| Článok | Databáza klinického skúšania liekov | Klinické skúšanie liekov | Pre odborníkov a firmy

Withdrawal of the marketing authorization only for the certain strength of the product

| Článok

VFEND (vorikonazol) – chyba v opise úpravy dávkovania v písomenej informácii pre používateľov

Pfizer Luxembourg SARL, Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Revatio(sildenafil) – zvýšené riziko pri vysokých dávkach u detí s pľúcnou artériovou hypertenziou

Pfizer Luxembourg SARL, Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

ŠÚKL oznamuje, že držiteľ registrácie sanofi-aventis Pharma Slovakia, s.r.o. v súvislosti s nedostatkom lieku APIDRA v súčasnosti distribuuje listy zdravotníckym pracovníkom, lekárom, pacientom a obchodným partnerom.

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Otázky a odpovede týkajúce sa prehodnotenia Revlimidu (lenalidomid)

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Európska lieková agentúra usúdila, že pomer prínosu a rizika lieku Revlimid je aj naďalej pozitívny

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy