Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2155

INVOKANA (kanagliflozín) a VOKANAMET (kanagliflozín, metformín) - riziko amputácií dolnej končatiny (predovšetkým prstov na nohe)

Johnson & Johnson, s r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

LIEKOVÉ RIZIKO 45/2016

| Článok | Liekové riziko - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Imnovid (palidomid) – pred začatím liečby palidomidom sa má stanoviť status hepatitídy B

Celgenec.s r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Bioparox (fusafungín) – lieky s obsahom fusafungínu na ústne a nosové použitie nebudú viac dostupné na trhu

Servier Slovensko spol. s r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Inhibítory BCR-ABL tyrozínkináz (imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib) – potreba skríningu pacientov na prítomnosť vírusu hepatitídy B pred liečbou v dôsledku rizika reaktivácie hepatitídy B

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Tarceva (erlotinib) – indikácia udržiavacej liečby prvej línie teraz obmedzená na pacientov, ktorých tumory prechovávajú aktivujúcu mutáciu EGRF

Roche Slovensko, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

V EÚ sa ruší registrácia liekov s obsahom fusafungínu

| Tlačová správa | Tlačové správy | Médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Zydelig (idelalisib) – obmedzenia týkajúce sa používania lieku po nových výsledkoch klinických štúdií

Gilead Sciences Internationa Ltd., UK

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Xofigo (rádium-223) – zmena štandardného referenčného materiálu

Bayer, spol. s r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Tysabri (natalizumab)– aktualizované opatrenia na minimalizovanie rizika progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie (PML)

Biogen Slovakia s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Zaltrap (aflibercept)– informácie o riziku osteonekrózy čeluste

Sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Inhibítory SGLT2 (Invokana, Vokanamet, Forxiga, Xinduo, Jandiance, Synjardy)– aktualizované odporúčania pre riziko diabetickej ketoacidózy

AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Janssen

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

MP 122/2023 - Postup pri podávaní žiadostí o uvoľnenie očkovacích látok a liekov vyrobených z krvi a z ľudskej plazmy na trh v Slovenskej republike

| Metodicky pokyn | Informácie a pokyny | Laboratórna kontrola | Pre odborníkov a firmy

Tachosil (ľudský fibrinogén/ ľudský trombín) – nové odporúčania na zmiernenie rizika črevnej obštrukcie

Takeda Pharmaceuticals s.r.o.,  Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Oznámenie o ZP

| Nezaradené | Oznámenie zdravotníckej pomôcky (ZP od zahraničného výrobcu/EC-REP) | Postupy pri podávaní žiadostí | Zdravotnícke pomôcky | Pre odborníkov a firmy

Registrácia výrobcu a ZP

| Nezaradené | Registrácia zdravotníckej pomôcky (ZP od výrobcu/EC-REP so sídlom v SR) | Postupy pri podávaní žiadostí | Zdravotnícke pomôcky | Pre odborníkov a firmy

PREZENTÁCIE, ŠKOLENIA A KURZY V ROKU 2016

| Článok | Vzdelávacie akcie a prezentácie | O nás

Electronic Application Forms (eAFs) mandatory for all precedures from January 2016

| Článok

Stanovisko ŠÚKL v súvislosti s klinickým skúšaním vo Francúzsku

| Tlačová správa | Tlačové správy | Médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Oznámenie o uvoľnení lieku Ursofalk na trh

| Stiahnutie z trhu | Archív - Oznamy o stiahnutí liekov | Archív | Dostupnosť a kvalita liekov | Pre odborníkov a firmy

Uvoľnenie lieku

Stiahnutie lieku UTROGESTAN, cps 30x100 mg (blister) z trhu

| Stiahnutie z trhu | Archív - Oznamy o stiahnutí liekov | Archív | Dostupnosť a kvalita liekov | Pre odborníkov a firmy

I. trieda urgentnosti

ŠÚKL zavádza elektronický spôsob hlásenia podozrení na NÚL

| Tlačová správa | Tlačové správy | Médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Viekirax a Viekirax spolu s Exvierou sa neodporúčajú u pacientov s poškodením funkcie pečene triedy B podľa Childa-Pugha

AbbVie s.r.o.,  Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Gilenya (fingolimod) – riziká súvisiace s účinkami na imunitný systém

Novartis Slovakia, s.r.o.,  Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC - archív | Bezpečnosť liekov - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Oznámenie o uvoľnení lieku Ialugen Plus

| Stiahnutie z trhu | Archív - Oznamy o stiahnutí liekov | Archív | Dostupnosť a kvalita liekov | Pre odborníkov a firmy

Uvoľnenie lieku