Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2051

Vyhláška MZ SR č. 334/2015, ktorou sa mení a dopĺňa vyhláška MZ SR č. 158/2015 Z. z. o požiadavkách na správnu prax prípravy transfúznych liekov

| Článok | Legislatíva | Pôsobnosť a legislatíva | Výroba, distribúcia a transfuziológia | Pre odborníkov a firmy

Vyhláška MZ SR č. 158/2015- SPRÁVNA PRAX PRÍPRAVY TRANSFÚZNYCH LIEKOV

| Článok | Legislatíva | Pôsobnosť a legislatíva | Výroba, distribúcia a transfuziológia | Pre odborníkov a firmy

PREZENTÁCIE, ŠKOLENIA A KURZY V ROKU 2017

| Článok | Vzdelávacie akcie a prezentácie | O nás

Pripomienkovanie článkov Európskeho liekopisu, Pharmeuropa 29.1

| Článok | Pharmeuropa | Liekopis | Registrácia humánnych liekov | Pre odborníkov a firmy

Linky

| Článok | Dokumenty | Liekopis | Registrácia humánnych liekov | Pre odborníkov a firmy

Liekopisné oddelenie

| Článok | Pôsobnosť | Liekopis | Registrácia humánnych liekov | Pre odborníkov a firmy

Cometriq (cabozantinib) - Zastaraná verzia písomnej informácie pre používateľa v niektorých baleniach

IPSEN PHARMA v zastúpení Liek, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Ammonaps (nátriumfenylbutyrát) tablety sa majú používať iba v prípade, ak nie je k dispozícii žiadna alternatívna liečba

Swedish Orphan Biovitrum International AB (Sobi)

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Slovak human and veterinary medicines agencies hosted the second meeting of the Heads of Medicines Agencies

| Článok

ŠÚKL a ÚŠKVBL hosťovali po druhýkrát zasadnutie riaditeľov liekových agentúr

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Keppra 100 mg/ml perorálny roztok (levetiracetam) – riziko výskytu chýb v liečbe spojených s predávkovaním

UCB s.r.o., SK

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

LIEKOVÉ RIZIKO 47/2016

| Článok | Liekové riziká - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

In October, the SIDC presidency meetings focused on medical devices issues and public relations

| Článok

Predsednícke zasadnutia ŠÚKL pokračovali témou zdravotníckych pomôcok a komunikácie s verejnosťou

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Otezla (apremilast) – nové dôležité informácie o suicidálnych predstavách a chovaní

Celgene s.r.o., SK

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Revlimid (lenalidomid) – nové dôležité odporúčania týkajúce sa vírusovej reaktivácie

Celgene s.r.o., SK

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Štátny ústav pre kontrolu liečiv spúšťa kampaň na hlásenie podozrení na vedľajšie účinky liekov

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Pripomienkovanie článkov Európskeho liekopisu, Pharmeuropa 28.4

| Článok | Pharmeuropa | Liekopis | Registrácia humánnych liekov | Pre odborníkov a firmy

Blincyto (blinatumomab) – riziko pankreatitídy

Amgen Slovakia s.r.o., SK

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

LISVY - stiahnutie lieku z dôvodu odchýlky od registrovanej špecifikácie

| Článok | Oznamy držiteľov - DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Odborné usmernenie Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky č. OF/0504/2016 z 18. augusta 2016, ktorým sa usmerňuje počet balení lieku s obsahom drogového prekurzora potrebných na jeden liečebný cyklus

| Článok | Aktuálne informácie a legislatíva | Drogové prekurzory | Pre odborníkov a firmy

Sunset clause

| Článok

LIEKOVÉ RIZIKO 46/2016

| Článok | Liekové riziká - archív | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Announcement of a maintenance of the information system of SIDC

| Článok

Leadership of SIDC