Štátny ústav pre kontrolu liečiv vydal nový MP 137/2020 „Požiadavky na dokumenty správnej výrobnej praxe pri predkladaní žiadosti o povolenie klinického skúšania“, ktorý dopĺňa MP 107/2020 „Postup pri podávaní žiadosti o povolenie klinického skúšania liekov“.