sk

Laboratórna kontrola

MP 122/2019 - Postup pri podávaní žiadostí o uvoľnenie očkovacích látok a liekov vyrobených z krvi a z ľudskej plazmy na trh v Slovenskej republike – verzia č.8

Ako postupovať pri podozrení na nekvalitu lieku?

Medzinárodne harmonizované požiadavky na analytický certifikát

Úlohy sekcie laboratórnej kontroly

Vytlačiť stránku
eu-flag.png sk-flag.png