Detail lieku

MYNZEPLI 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke

Kód

1025F

Registračné číslo

EU/1/25/1964/001

Doplnok:

sol inj 1x0,1 ml/4 mg (liek.inj.skl.+1 filtračná ihla)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

ADVANZ PHARMA LIMITED, Írsko

Indikačná skupina:

64 - OPHTHALMOLOGICA

ATC:

S	Zmyslové orgány
S01	Oftalmologiká
S01L	Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev
S01LA	Antineovaskularizačné liečivá
S01LA05	Aflibercept

Exspirácia:

Podanie:

intravitreálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Vydané:	18.08.2025
Platnosť:	18.08.2030
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	08.09.2025