Detail lieku

Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety

Kód

2641D

Registračné číslo

EU/1/19/1386/016

Doplnok:

tbl flm 300x360 mg (fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Mylan Pharmaceuticals Limited, Írsko

Indikačná skupina:

19 - ANTIDOTA, DETOXICANTIA

ATC:

V	Rôzne (vária)
V03	Všetky ostatné liečivá
V03A	Všetky ostatné liečivá
V03AC	Látky tvoriace cheláty so železom
V03AC03	Deferasirox

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	26.09.2019
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Deferasirox_Prirucka pre pacienta.pdf
Dokument:	Deferasirox_Prirucka pre lekarov.pdf
Dokument:	Deferasirox_Kontrolny zoznam.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	13.08.2024