| Kód | 2815F | ||||||||||
| Registračné číslo | EU/1/25/1956/001 | ||||||||||
| Doplnok: | tbl plg 42 (7x12 mg+7x24 mg+7x30 mg+7x36 mg+7x42 mg+7x48 mg) (blis.PVC/PCTFE/PVC/Al ) | ||||||||||
| Stav: | E - EU registrácia | ||||||||||
| Typ registračnej procedúry: | Európska | ||||||||||
| Držiteľ, krajina: | TEVA GmbH, Nemecko | ||||||||||
| Indikačná skupina: | 87 - VARIA I | ||||||||||
| ATC: |
|
||||||||||
| Exspirácia: | 24 | ||||||||||
| Druh obalu: | blister PVC/PCTFE/PVC/Al | ||||||||||
| Podanie: | perorálne použitie |
| Výdaj lieku: | Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania |
| Právny základ žiadosti: | Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia) |
| Vydané: | 08.01.2026 |
| Platnosť: | 08.01.2031 |
| SPC + PIL: |
|
| Bezpečnostný prvok | Áno |
| Aktualizácia údajov: | 24.02.2026 |