Detail lieku

Inhixa 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Kód

5939C

Registračné číslo

EU/1/16/1132/054

Doplnok:

sol inj 6x0,2 ml/20 mg (striek.inj.napl.skl. s krytom ihly UltraSafe Passive)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Techdow Pharma Netherlands B.V., Holandsko

Indikačná skupina:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

ATC:

B	KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01	ANTITROMBOTIKÁ
B01A	ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AB	Heparíny
B01AB05	Enoxaparín

Exspirácia:

Druh obalu:

striekačka injekčná naplnená

Podanie:

mimotelové, intravenózne a subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Vydané:	27.10.2017
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	30.05.2025