Detail lieku

Humira 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Kód

6471C

Registračné číslo

EU/1/03/256/022

Doplnok:

sol inj 2x0,2 ml/20 mg (striek.inj.napl.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Nemecko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AB	Inhibítory tumor nekrotizujúceho alfa faktora (TNF-alfa)
L04AB04	Adalimumab

Exspirácia:

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	08.09.2003
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	25.01.2022