Detail lieku

Skyrizi 180 mg injekčný roztok v náplni

Kód

7018E

Registračné číslo

EU/1/19/1361/007

Doplnok:

sol inj 1x1,2 ml/180 mg (náplň živica z cykl.olef.+on-body injektor)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Nemecko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AC	Inhibítory interleukínu
L04AC18	Rizankizumab

Exspirácia:

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	26.04.2019
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	06.08.2024