Detail lieku

Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Kód

8106A

Registračné číslo

EU/1/02/203/005

Doplnok:

sol inj 1x0,67 ml /100 mg (striek.inj.napl.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Švédsko

Indikačná skupina:

29 - ANTIRHEUMATICA, ANTIPHLOGISTICA, ANTIURATICA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AC	Inhibítory interleukínu
L04AC03	Anakinra

Exspirácia:

Druh obalu:

striekačka injekčná naplnená

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	08.03.2002
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	DHPC_ KINERET(anakinra)-reklamácie lieku výskyt pevnej hmoty.pdf
Dokument:	Kineret_Príručka pre zdravotníckych pracovníkov.pdf
Dokument:	Kineret_Príručka pre pacienta.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	18.06.2018