Detail lieku

Xofigo 1 100 kBq/ml injekčný roztok

Kód

8112A

Registračné číslo

EU/1/13/873/001

Doplnok:

sol inj 1x6 ml (liek.inj.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Bayer AG, Nemecko

Indikačná skupina:

88 - RADIOPHARMACA

ATC:

V	Rôzne (vária)
V10	Terapeutické rádiofarmaká
V10X	Iné terapeutické rádiofarmaká
V10XX	Rôzne terapeutické rádiofarmaká
V10XX03	Chlorid radnatý (223Ra)

Exspirácia:

28 dní

Druh obalu:

liekovka injekčná sklenená

Podanie:

intravenózne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	13.11.2013
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	DHPC Xofigo až po 21 3 2016.pdf
Bezpečnostný prvok	Nie
Aktualizácia údajov:	10.10.2023