Detail lieku

Eylea 114,3 mg/ml, injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Kód

8191E

Registračné číslo

EU/1/12/797/004

Doplnok:

sol inj 1x0,184 ml/21 mg (striek.inj.napl.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Bayer AG, Nemecko

Indikačná skupina:

64 - OPHTHALMOLOGICA

ATC:

S	Zmyslové orgány
S01	Oftalmologiká
S01L	Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev
S01LA	Antineovaskularizačné liečivá
S01LA05	Aflibercept

Exspirácia:

Podanie:

intravitreálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	22.11.2012
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Eylea_Prirucka pre pacienta DEM.pdf
Dokument:	Eylea_Prirucka pre pacienta nVDPM.pdf
Dokument:	Eylea_Prirucka pre pacienta CRVO.pdf
Dokument:	Eylea_Prirucka pre pacienta mCNV.pdf
Dokument:	Eylea_Prirucka pre pacienta BRVO.pdf
Dokument:	EYLEA Prirucka pre predpisujuceho lekara 2mg+8mg+ROP_OCT2025_FINAL.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	27.11.2024