Detail lieku

Volibris 2,5 mg filmom obalené tablety

Kód

8950D

Registračné číslo

EU/1/08/451/005

Doplnok:

tbl flm 30x2,5 mg (fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Írsko

Indikačná skupina:

58 - HYPOTENSIVA

ATC:

C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
C02	ANTIHYPERTENZÍVA
C02K	INÉ ANTIHYPERTENZÍVA
C02KX	Antihypertenzíva na pľúcnu arteriálnu hypertenziu
C02KX02	Ambrisentán

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	21.04.2008
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	GSK DHPC Volibris_26 6 2012.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	28.10.2021