Detail lieku

Lamotrigin Actavis 50 mg

Kód

92685

Registračné číslo

21/0252/05-S

Doplnok:

tbl dsp 40x50 mg (blis.PVDC/Al)

Stav:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Typ registračnej procedúry:

Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Držiteľ, krajina:

Teva B.V., Holandsko

Indikačná skupina:

21 - ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

ATC:

N	Centrálna nervová sústava
N03	Antiepileptiká
N03A	Antiepileptiká
N03AX	Iné antiepileptiká
N03AX09	Lamotrigín

Exspirácia:

24

Druh obalu:

blister PVDC/Alu

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	22.08.2005
Pediatrická indikácia:	Áno
Pediatrické dávkovanie:	Áno
Pediatrické upozornenia:	Áno
PIL:	PIL_Lamotrigin Actavis_01.2025.pdf
SPC:	SPC_Lamotrigin Actavis_07.2025.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	15.03.2018

Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska-verzia/pomocne-stranky/detail-lieku?page_id=386

www.sukl.sk © 2025