Detail lieku

Avtozma 162 mg injekčný roztok v naplnenom pere

Kód

9541E

Registračné číslo

EU/1/24/1896/012

Doplnok:

sol inj 12 (3x4)x0,9 ml/162 mg (pero napl. - multibal.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Maďarsko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AC	Inhibítory interleukínu
L04AC07	Tocilizumab

Exspirácia:

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Vydané:	14.02.2025
Platnosť:	14.02.2030
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	29.05.2025