Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
  • Zverejnené: 30.10.2009

Obsah

    DÁTUM:

    27.10.2009

    NAŠE ČÍSLO:

    09/4498

    VYBAVUJE:

    RNDr.Laura Michalová

     

     

    KOMU:

    Úrady samosprávnych krajov - odbory zdravotníctva, zástupca držiteľa rozhodnutia o registrácii v SR - Baxter o.z.,SR, distribútor -MED-ART,s.r.o a UNOMED, s.r.o..

    NA VEDOMIE:

    MZ SR - odbor liekovej politiky, Asociácia dodávateľov liekov a zdravotníckych pomôcok, ŠÚKL - Kontrolné laboratórium 1-5, Slovenská lekárnická komora SÚKL - Praha,CZ.

    VEC:

    UVOĽNENIE NA TRH

     

      

    LIEK:

    ACCUSOL 35 POTASSIUM 2mmol/l

    roztok na hemofiltráciu, hemodialýzu hemodiafiltráciu

    ACCUSOL 35 POTASSIUM 4mmol/l

    roztok na hemofiltráciu, hemodialýzu hemodiafiltráciu

    ACCUSOL 35

    roztok na hemofiltráciu, hemodialýzu hemodiafiltráciu

     

    DRŽITEĽ REG. ROZHODNUTIA:

    BAXTER Czech, s.r.o., Česká republika

    ŠARŽA:

    Všetky šarže

    OPATRENIE:

    Štátny ústav pre kontrolu liečiv nariadil stiahnutie lieku z trhu na základe oznámenia spoločnosti BAXTER, o.z., Slovensko a Anglickej liekovej agentúry MHRA. Jednalo sa o predbežné opatrenie na zamedzenie možného poškodenia zdravia pacientov.

    Po stiahnutí lieku zo slovenského trhu, držiteľ rozhodnutia  o registrácii urobil účinné opatrenia na zabezpečenie kvality lieku a minimalizácie rizika pre používateľov. Tieto opatrenia boli konzultované a schválené Anglickou liekovou Agentúrou MHRA a Európskou liekovou agentúrou EMEA. Na základe týchto skutočností ŠUKL uvoľňuje liek na trh.

     

     

     

    Dokumenty na stiahnutie