sk
Reg číslo Kód Liek / Účinná látka Doplnok Držiteľ Platnosť
Reg číslo EU/1/96/009/003 Kód 53206 Liek/Účinná látka Zerit 20 mg tvrdá kapsula Doplnok cps dur 60x20 mg (HDPE fl.) Držiteľ BMS-IE Platnosť
Reg číslo EU/1/96/009/002 Kód 20958 Liek/Účinná látka Zerit 15 mg tvrdá kapsula Doplnok cps dur 56x15 mg (blis.) Držiteľ BMS-IE Platnosť
Reg číslo EU/1/96/009/001 Kód 53204 Liek/Účinná látka Zerit 15 mg tvrdá kapsula Doplnok cps dur 60x15 mg (HDPE fl.) Držiteľ BMS-IE Platnosť
Reg číslo EU/1/96/009/009 Kód 10759 Liek/Účinná látka Zerit 200 mg prášok na perorálny roztok Doplnok plv por 1x200 ml (HDPE fl.) Držiteľ BMS-IE Platnosť
Reg číslo 29/0492/10-S Kód 06896 Liek/Účinná látka Oramellox 15 mg Doplnok tbl oro 20(2x10)x15 mg (blis.Al/PA/Al/PVC) Držiteľ APX-IE Platnosť
Reg číslo 29/0491/10-S Kód 06895 Liek/Účinná látka Oramellox 7,5 mg Doplnok tbl oro 20(2x10)x7,5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC) Držiteľ APX-IE Platnosť
Reg číslo 29/0492/10-S Kód 00121 Liek/Účinná látka Oramellox 15 mg Doplnok tbl oro 200x15 mg (fľa.PE) Držiteľ APX-IE Platnosť
Reg číslo 29/0492/10-S Kód 00117 Liek/Účinná látka Oramellox 15 mg Doplnok tbl oro 30x15 mg (fľa.PE) Držiteľ APX-IE Platnosť
Reg číslo 29/0492/10-S Kód 00115 Liek/Účinná látka Oramellox 15 mg Doplnok tbl oro 30(3x10)x15 mg (blis.Al/PA/Al/PVC) Držiteľ APX-IE Platnosť
Reg číslo 29/0491/10-S Kód 00101 Liek/Účinná látka Oramellox 7,5 mg Doplnok tbl oro 200x7,5 mg (fľa.PE) Držiteľ APX-IE Platnosť
Reg číslo 29/0491/10-S Kód 06018 Liek/Účinná látka Oramellox 7,5 mg Doplnok tbl oro 30x7,5 mg (fľa.PE) Držiteľ APX-IE Platnosť
Reg číslo 29/0491/10-S Kód 24000 Liek/Účinná látka Oramellox 7,5 mg Doplnok tbl oro 30(3x10)x7,5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC) Držiteľ APX-IE Platnosť
Reg číslo EU/1/15/1008//001 Kód 5172B Liek/Účinná látka HETLIOZ 20 mg tvrdé kapsuly Doplnok cps dur 30x20 mg (fľ.HDPE) Držiteľ VND-DE Platnosť 03.07.2020
Reg číslo EU/1/19/1360/002 Kód 1605D Liek/Účinná látka Waylivra 285 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke Doplnok sol inj 4 (4x1)x1,5 ml/285 mg (striek.inj.napl.skl.) Držiteľ AKC-IE Platnosť 08.05.2021
Reg číslo EU/1/19/1360/001 Kód 1604D Liek/Účinná látka Waylivra 285 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke Doplnok sol inj 1x1,5 ml/285 mg (striek.inj.napl.skl.) Držiteľ AKC-IE Platnosť 08.05.2021
eu-flag.png sk-flag.png