Detail lieku

Ranivisio 10 mg/ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Kód

0167F

Registračné číslo

EU/1/22/1673/002

Doplnok:

sol inj 1x0,165 ml/1,65 mg (striek.inj.napl.COP)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Midas Pharma GmbH, Nemecko

Indikačná skupina:

64 - OPHTHALMOLOGICA

ATC:

S	Zmyslové orgány
S01	Oftalmologiká
S01L	Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev
S01LA	Antineovaskularizačné liečivá
S01LA04	Ranibizumab

Exspirácia:

Podanie:

intravitreálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Vydané:	25.08.2022
Platnosť:	25.08.2027
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Ranibizumab_Prirucka pre pacientov.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	03.06.2025