Detail lieku

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety

Kód

42019

Registračné číslo

EU/1/02/214/002

Doplnok:

tbl 28x40 mg/12,5 mg (blis.PA/Al/PVC)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Bayer AG, Nemecko

Indikačná skupina:

58 - HYPOTENSIVA

ATC:

C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
C09D	ANTAGONISTY ANGIOTENZÍNU II, KOMBINÁCIE
C09DA	Antagonisty angiotenzínu a diuretiká
C09DA07	Telmisartan a diuretiká

Exspirácia:

36

Druh obalu:

blister PA/Al/PVC

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	19.04.2002
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	18.06.2018

Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska-verzia/pomocne-stranky/detail-lieku?page_id=386

www.sukl.sk © 2025