sk

Detail lieku

Exelon 9,5 mg/24 h transdermálna náplasť

Kód 0618B
Registračné číslo EU/1/98/066/033
Doplnok: emp tdm 42x9,5 mg/24 hodín (vre.pap.PET/Al/PAN)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: Novartis Europharm Limited, Írsko
Indikačná skupina: 06 - PSYCHOSTIMULANTIA (NOOTROPNE LIEČ., ANALEPTIKA)
ATC:
N Centrálna nervová sústava
N06 Psychoanaleptiká
N06D Liečivá proti demencii
N06DA Anticholínesterázy
N06DA03 Rivastigmín
Exspirácia: 24
Podanie: transdermálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Originálny prípravok
Vydané: 12.05.1998
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 27.01.2022
eu-flag.png sk-flag.png