Kód | 07609 | ||||||||||
Registračné číslo | EU/1/09/545/012 | ||||||||||
Doplnok: | tbl flm 28x2,5 mg (blister Al/Al, neperfor., kalend.) | ||||||||||
Stav: | E - EU registrácia | ||||||||||
Typ registračnej procedúry: | Európska | ||||||||||
Držiteľ, krajina: | AstraZeneca AB, Švédsko | ||||||||||
Indikačná skupina: | 18 - ANTIDIABETICA (VRÁTANE INZULÍNU) | ||||||||||
ATC: |
|
||||||||||
Exspirácia: | 36 | ||||||||||
Druh obalu: | blister Al/Al | ||||||||||
Podanie: | perorálne použitie |
Výdaj lieku: | Viazaný na lekársky predpis |
Právny základ žiadosti: | Samostatná úplná – nové liečivo |
Vydané: | 28.02.2011 |
SPC + PIL: | Databáza Európskej liekovej agentúry |
Dokument: | DHCP Onglyza 8 3 2012.pdf |
Bezpečnostný prvok | Áno |
Aktualizácia údajov: | 19.06.2018 |