sk

Detail lieku

Doptelet 20 mg filmom obalené tablety

Kód 2196D
Registračné číslo EU/1/19/1373/001
Doplnok: tbl flm 10x20 mg (blis.Al/Al)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Švédsko
Indikačná skupina: 16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC:
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02 ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ)
B02B LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE
B02BX Iné systémové hemostatiká
B02BX08 Avatrombopag
Exspirácia: 60
Druh obalu: blister Al/Al
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané: 20.06.2019
Platnosť: 20.06.2024
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 18.05.2021
eu-flag.png sk-flag.png